- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02961621
Multi-tasking až hyper-tasking: Zkoumání dopadu nové generace 911 (NG911)
Centra tísňového volání po celé zemi se připravují na iniciativu Next Generation 911 (NG911), která občanům umožní uskutečňovat „hovory“ 9-1-1 pomocí digitálních technologií, jako jsou textové zprávy, e-mail, Skype nebo instant messaging, a rozšíří se zdroje nouzových informací, které zahrnují také streamované video, nahrávání fotografií a automatická upozornění na selhání. Dopad těchto nových informačních a komunikačních technologií na osoby pověřené jejich používáním v časově citlivých nouzových situacích není znám. Naše studie je navržena tak, aby se zabývala následujícími hypotézami: 1) Předpokládáme, že implementace NG911 bude mít významný vliv na úroveň stresu v telekomunikacích a 2) Trénink odolnosti přizpůsobený potřebám telekomunikačních společností zmírní dopad na implementaci NG911 na úroveň stresu. Budeme testovat tyto hypotézy prostřednictvím následujících konkrétních cílů:
Cíl 1: Změřit úroveň stresu, pracovní spokojenosti a pracovní výkonnosti mezi 9-1-1 telekomunikačními zařízeními před a po implementaci NG911.
Cíl 2: Vyvinout a otestovat účinnost tréninku odolnosti založeného na důkazech a intervence na podporu pracovníků s cílem zlepšit psychickou pohodu a pracovní výkon 9-1-1 telekomunikačních pracovníků.
Cíl 3: Vybudovat nástroj ABM call center 9-1-1 pro zlepšení školení pracovníků telekomunikačních pracovníků 9-1-1 a hladký přechod na budoucí inovace call center.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- subjekty musí být 9-1-1 telekomunikační (přijímači a dispečeři hovorů), kteří pracují v zúčastněných call centrech a souhlasí s účastí.
Kritéria vyloučení:
- Vyloučíme subjekty, které s účastí nesouhlasí
- Vyřadíme subjekty, které nepotvrdí, že je jim 21 nebo více.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Školicí skupina pro snižování stresu
Tato skupina absolvuje 7týdenní online školení odolnosti založené na všímavosti: Školení snižování stresu pro 9-1-1 Telekomunikátory
|
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Tato skupina je kontrolní seznam čekatelů a školení bude nabídnuto po dokončení sběru všech dat.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Inventář příznaků stresu v Calgary
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci a 3 měsíce po intervenci
|
Změna výsledků Calgary Symptoms of Stress Inventory
|
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci a 3 měsíce po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kerr DC, Ornelas IJ, Lilly MM, Calhoun R, Meischke H. Participant Engagement in and Perspectives on a Web-Based Mindfulness Intervention for 9-1-1 Telecommunicators: Multimethod Study. J Med Internet Res. 2019 Jun 19;21(6):e13449. doi: 10.2196/13449.
- Meischke H, Lilly M, Beaton R, Calhoun R, Tu A, Stangenes S, Painter I, Revere D, Baseman J. Protocol: a multi-level intervention program to reduce stress in 9-1-1 telecommunicators. BMC Public Health. 2018 May 2;18(1):570. doi: 10.1186/s12889-018-5471-0.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00001920
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .