Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multi-tasking až hyper-tasking: Zkoumání dopadu nové generace 911 (NG911)

3. května 2018 aktualizováno: Hendrika Meischke, University of Washington

Centra tísňového volání po celé zemi se připravují na iniciativu Next Generation 911 (NG911), která občanům umožní uskutečňovat „hovory“ 9-1-1 pomocí digitálních technologií, jako jsou textové zprávy, e-mail, Skype nebo instant messaging, a rozšíří se zdroje nouzových informací, které zahrnují také streamované video, nahrávání fotografií a automatická upozornění na selhání. Dopad těchto nových informačních a komunikačních technologií na osoby pověřené jejich používáním v časově citlivých nouzových situacích není znám. Naše studie je navržena tak, aby se zabývala následujícími hypotézami: 1) Předpokládáme, že implementace NG911 bude mít významný vliv na úroveň stresu v telekomunikacích a 2) Trénink odolnosti přizpůsobený potřebám telekomunikačních společností zmírní dopad na implementaci NG911 na úroveň stresu. Budeme testovat tyto hypotézy prostřednictvím následujících konkrétních cílů:

Cíl 1: Změřit úroveň stresu, pracovní spokojenosti a pracovní výkonnosti mezi 9-1-1 telekomunikačními zařízeními před a po implementaci NG911.

Cíl 2: Vyvinout a otestovat účinnost tréninku odolnosti založeného na důkazech a intervence na podporu pracovníků s cílem zlepšit psychickou pohodu a pracovní výkon 9-1-1 telekomunikačních pracovníků.

Cíl 3: Vybudovat nástroj ABM call center 9-1-1 pro zlepšení školení pracovníků telekomunikačních pracovníků 9-1-1 a hladký přechod na budoucí inovace call center.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

323

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • subjekty musí být 9-1-1 telekomunikační (přijímači a dispečeři hovorů), kteří pracují v zúčastněných call centrech a souhlasí s účastí.

Kritéria vyloučení:

  • Vyloučíme subjekty, které s účastí nesouhlasí
  • Vyřadíme subjekty, které nepotvrdí, že je jim 21 nebo více.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školicí skupina pro snižování stresu
Tato skupina absolvuje 7týdenní online školení odolnosti založené na všímavosti: Školení snižování stresu pro 9-1-1 Telekomunikátory
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Tato skupina je kontrolní seznam čekatelů a školení bude nabídnuto po dokončení sběru všech dat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inventář příznaků stresu v Calgary
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po intervenci a 3 měsíce po intervenci
Změna výsledků Calgary Symptoms of Stress Inventory
Výchozí stav, bezprostředně po intervenci a 3 měsíce po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00001920

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit