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Du multitâche à l'hypertâche : étude de l'impact du 911 de nouvelle génération (NG911)

3 mai 2018 mis à jour par: Hendrika Meischke, University of Washington

Les centres d'appels d'urgence de tout le pays se préparent à l'initiative Next Generation 911 (NG911), qui permettra aux citoyens de passer des « appels » 9-1-1 à l'aide de technologies numériques telles que la messagerie texte, le courrier électronique, Skype ou la messagerie instantanée, et étendra les sources d'informations d'urgence pour inclure également la vidéo en streaming, les téléchargements de photos et les notifications automatiques d'accident. L'impact de ces nouvelles technologies de l'information et de la communication sur ceux qui sont chargés de les utiliser dans des situations d'urgence urgentes est inconnu. Notre étude est conçue pour répondre aux hypothèses suivantes : 1) Nous émettons l'hypothèse que la mise en œuvre du NG911 aura un effet significatif sur les niveaux de stress des télécommunicateurs et 2) Une formation à la résilience adaptée aux besoins des télécommunicateurs atténuera l'impact de la mise en œuvre du NG911 sur les niveaux de stress. Nous testerons ces hypothèses à travers les objectifs spécifiques suivants :

But 1 : Mesurer les niveaux de stress, de satisfaction au travail et de rendement au travail chez les télécommunicateurs du 9-1-1 avant et après la mise en œuvre du NG911.

Objectif 2 : Développer et tester l'efficacité d'une formation à la résilience et d'une intervention de soutien des travailleurs fondées sur des données probantes pour améliorer le bien-être psychologique et le rendement au travail des télécommunicateurs du 9-1-1.

Objectif 3 : Créer un outil GAB des centres d'appels 9-1-1 pour améliorer la formation des télécommunicateurs 9-1-1 et faciliter les transitions vers les futures innovations des centres d'appels.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

323

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les sujets doivent être des télécommunicateurs 9-1-1 (récepteurs d'appels et répartiteurs) qui travaillent dans les centres d'appels participants et consentent à participer.

Critère d'exclusion:

  • Nous exclurons les sujets qui ne consentent pas à participer
  • Nous exclurons les sujets qui ne confirment pas qu'ils ont 21 ans ou plus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation sur la réduction du stress
Ce groupe suivra une formation en ligne de 7 semaines sur la résilience basée sur la pleine conscience : Formation sur la réduction du stress pour les télécommunicateurs du 9-1-1
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe est un contrôle sur liste d'attente et se verra offrir la formation une fois que toute la collecte de données aura été terminée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des symptômes de stress de Calgary
Délai: Ligne de base, immédiatement après l'intervention et 3 mois après l'intervention
Changement dans les résultats de l'inventaire des symptômes de stress de Calgary
Ligne de base, immédiatement après l'intervention et 3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2016

Première publication (Estimation)

11 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00001920

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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