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Dal multitasking all'ipertasking: indagine sull'impatto del 911 di nuova generazione (NG911)

3 maggio 2018 aggiornato da: Hendrika Meischke, University of Washington

I call center di emergenza in tutto il paese si stanno preparando per l'iniziativa Next Generation 911 (NG911), che consentirà ai cittadini di effettuare "chiamate" 9-1-1 utilizzando tecnologie digitali come messaggi di testo, e-mail, Skype o messaggistica istantanea, e si espanderà fonti di informazioni di emergenza per includere anche video in streaming, caricamenti di foto e notifiche automatiche di arresto anomalo. L'impatto di queste nuove tecnologie dell'informazione e della comunicazione su coloro che sono incaricati di utilizzarle in situazioni di emergenza urgenti non è noto. Il nostro studio è progettato per affrontare le seguenti ipotesi: 1) Ipotizziamo che l'implementazione di NG911 avrà un effetto significativo sui livelli di stress delle telecomunicazioni e 2) Una formazione sulla resilienza adattata alle esigenze delle telecomunicazioni mitigherà l'impatto sull'implementazione di NG911 sui livelli di stress. Verificheremo queste ipotesi attraverso i seguenti obiettivi specifici:

Obiettivo 1: Misurare i livelli di stress, soddisfazione sul lavoro e prestazioni lavorative tra i telecomunicatori 9-1-1 prima e dopo l'implementazione NG911.

Obiettivo 2: Sviluppare e testare l'efficacia di una formazione sulla resilienza basata sull'evidenza e di un intervento di supporto ai lavoratori per migliorare il benessere psicologico e le prestazioni lavorative dei telecomunicatori 9-1-1.

Obiettivo 3: creare uno strumento ABM di call center 9-1-1 per migliorare la formazione della forza lavoro delle telecomunicazioni 9-1-1 e transizioni fluide verso le future innovazioni dei call center.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

323

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i soggetti devono essere operatori di telecomunicazioni 9-1-1 (ricevitori di chiamate e dispatcher) che lavorano presso i call center partecipanti e acconsentono a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Escluderemo i soggetti che non acconsentono a partecipare
  • Escluderemo i soggetti che non confermano di avere almeno 21 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione per la riduzione dello stress
Questo gruppo completerà una formazione online sulla resilienza basata sulla consapevolezza di 7 settimane: formazione sulla riduzione dello stress per telecomunicatori 9-1-1
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questo gruppo è un controllo della lista di attesa e verrà offerta la formazione dopo che tutta la raccolta dei dati è stata completata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dei sintomi dello stress di Calgary
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'intervento e 3 mesi dopo l'intervento
Modifica dei risultati dell'inventario dei sintomi di stress di Calgary
Basale, immediatamente dopo l'intervento e 3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00001920

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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