Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multitasking naar hypertasking: onderzoek naar de impact van de volgende generatie 911 (NG911)

3 mei 2018 bijgewerkt door: Hendrika Meischke, University of Washington

Alarmcentrales in het hele land bereiden zich voor op het Next Generation 911 (NG911) -initiatief, waarmee burgers 9-1-1 "oproepen" kunnen plaatsen met behulp van digitale technologieën zoals sms, e-mail, Skype of instant messaging, en zal uitbreiden noodinformatiebronnen om ook streaming video, foto-uploads en automatische crashmeldingen te omvatten. De impact van deze nieuwe informatie- en communicatietechnologieën op degenen die ze moeten gebruiken in tijdgevoelige noodsituaties is onbekend. Onze studie is ontworpen om de volgende hypothesen aan te pakken: 1) We veronderstellen dat de implementatie van NG911 een significant effect zal hebben op de stressniveaus van telecommunicatiemedewerkers en 2) Een veerkrachttraining die is afgestemd op de behoeften van telecommunicatiegebruikers zal de impact van de implementatie van NG911 op stressniveaus verminderen. We zullen deze hypothesen testen aan de hand van de volgende specifieke doelstellingen:

Doel 1: Meten van stressniveaus, arbeidsvreugde en werkprestaties onder 9-1-1-telecommunicators voor en na de implementatie van NG911.

Doel 2: Ontwikkel en test de effectiviteit van een evidence-based veerkrachttraining en interventie voor werknemersondersteuning om het psychologisch welzijn en de werkprestaties van 9-1-1-telecommunicatiemedewerkers te verbeteren.

Doel 3: Bouw een ABM-tool van 9-1-1-callcenters om de training van 9-1-1-telecommunicators te verbeteren en de overgang naar toekomstige callcenter-innovaties soepel te laten verlopen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

323

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • proefpersonen moeten 9-1-1-telecommunicators zijn (oproepontvangers en dispatchers) die bij deelnemende callcenters werken en toestemming geven om deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • We zullen proefpersonen uitsluiten die niet instemmen met deelname
  • We sluiten proefpersonen uit die niet bevestigen dat ze 21 jaar of ouder zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainingsgroep Stressvermindering
Deze groep volgt een 7-weekse online mindfulness-gebaseerde veerkrachttraining: Stress Reductie Training voor 9-1-1 Telecommunicators
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep is een wachtlijstcontrole en krijgt de training aangeboden nadat alle gegevensverzameling is voltooid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Calgary Symptomen van Stress Inventarisatie
Tijdsspanne: Baseline, direct na interventie en 3 maanden na interventie
Verandering in de resultaten van de Calgary-symptomen van de stressinventarisatie
Baseline, direct na interventie en 3 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

11 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00001920

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren