- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02961621
Multitasking naar hypertasking: onderzoek naar de impact van de volgende generatie 911 (NG911)
Alarmcentrales in het hele land bereiden zich voor op het Next Generation 911 (NG911) -initiatief, waarmee burgers 9-1-1 "oproepen" kunnen plaatsen met behulp van digitale technologieën zoals sms, e-mail, Skype of instant messaging, en zal uitbreiden noodinformatiebronnen om ook streaming video, foto-uploads en automatische crashmeldingen te omvatten. De impact van deze nieuwe informatie- en communicatietechnologieën op degenen die ze moeten gebruiken in tijdgevoelige noodsituaties is onbekend. Onze studie is ontworpen om de volgende hypothesen aan te pakken: 1) We veronderstellen dat de implementatie van NG911 een significant effect zal hebben op de stressniveaus van telecommunicatiemedewerkers en 2) Een veerkrachttraining die is afgestemd op de behoeften van telecommunicatiegebruikers zal de impact van de implementatie van NG911 op stressniveaus verminderen. We zullen deze hypothesen testen aan de hand van de volgende specifieke doelstellingen:
Doel 1: Meten van stressniveaus, arbeidsvreugde en werkprestaties onder 9-1-1-telecommunicators voor en na de implementatie van NG911.
Doel 2: Ontwikkel en test de effectiviteit van een evidence-based veerkrachttraining en interventie voor werknemersondersteuning om het psychologisch welzijn en de werkprestaties van 9-1-1-telecommunicatiemedewerkers te verbeteren.
Doel 3: Bouw een ABM-tool van 9-1-1-callcenters om de training van 9-1-1-telecommunicators te verbeteren en de overgang naar toekomstige callcenter-innovaties soepel te laten verlopen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- proefpersonen moeten 9-1-1-telecommunicators zijn (oproepontvangers en dispatchers) die bij deelnemende callcenters werken en toestemming geven om deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- We zullen proefpersonen uitsluiten die niet instemmen met deelname
- We sluiten proefpersonen uit die niet bevestigen dat ze 21 jaar of ouder zijn.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Trainingsgroep Stressvermindering
Deze groep volgt een 7-weekse online mindfulness-gebaseerde veerkrachttraining: Stress Reductie Training voor 9-1-1 Telecommunicators
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep is een wachtlijstcontrole en krijgt de training aangeboden nadat alle gegevensverzameling is voltooid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Calgary Symptomen van Stress Inventarisatie
Tijdsspanne: Baseline, direct na interventie en 3 maanden na interventie
|
Verandering in de resultaten van de Calgary-symptomen van de stressinventarisatie
|
Baseline, direct na interventie en 3 maanden na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Kerr DC, Ornelas IJ, Lilly MM, Calhoun R, Meischke H. Participant Engagement in and Perspectives on a Web-Based Mindfulness Intervention for 9-1-1 Telecommunicators: Multimethod Study. J Med Internet Res. 2019 Jun 19;21(6):e13449. doi: 10.2196/13449.
- Meischke H, Lilly M, Beaton R, Calhoun R, Tu A, Stangenes S, Painter I, Revere D, Baseman J. Protocol: a multi-level intervention program to reduce stress in 9-1-1 telecommunicators. BMC Public Health. 2018 May 2;18(1):570. doi: 10.1186/s12889-018-5471-0.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00001920
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .