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De multitarefa a hipertarefa: investigando o impacto da próxima geração 911 (NG911)

3 de maio de 2018 atualizado por: Hendrika Meischke, University of Washington

Os call centers de emergência em todo o país estão se preparando para a iniciativa Next Generation 911 (NG911), que permitirá aos cidadãos fazer "chamadas" 9-1-1 usando tecnologias digitais, como mensagens de texto, e-mail, Skype ou mensagens instantâneas, e expandirá as fontes de informações de emergência também incluem streaming de vídeo, upload de fotos e notificações automáticas de falhas. O impacto dessas novas tecnologias de informação e comunicação sobre aqueles encarregados de usá-las em situações de emergência urgentes é desconhecido. Nosso estudo foi projetado para abordar as seguintes hipóteses: 1) Nossa hipótese é que a implementação do NG911 terá um efeito significativo nos níveis de estresse do telecomunicador e 2) Um treinamento de resiliência adaptado às necessidades dos telecomunicadores atenuará o impacto da implementação do NG911 nos níveis de estresse. Vamos testar essas hipóteses através dos seguintes objetivos específicos:

Objetivo 1: Medir os níveis de estresse, satisfação no trabalho e desempenho no trabalho entre os telecomunicadores do 9-1-1 antes e depois da implementação do NG911.

Objetivo 2: Desenvolver e testar a eficácia de um treinamento de resiliência baseado em evidências e intervenção de apoio ao trabalhador para melhorar o bem-estar psicológico e o desempenho no trabalho de telecomunicadores 9-1-1.

Objetivo 3: Construir uma ferramenta ABM de call centers 9-1-1 para melhorar o treinamento da força de trabalho de telecomunicações 9-1-1 e transições suaves para futuras inovações de call center.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

323

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • os participantes devem ser telecomunicadores 9-1-1 (receptores e despachantes de chamadas) que trabalham em call centers participantes e consentem em participar.

Critério de exclusão:

  • Excluiremos os indivíduos que não consentirem em participar
  • Excluiremos indivíduos que não confirmem ter 21 anos ou mais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de redução de estresse
Este grupo concluirá um treinamento on-line de resiliência baseado em mindfulness de 7 semanas: Treinamento de Redução de Estresse para Telecomunicadores 9-1-1
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo é um controle de lista de espera e será oferecido o treinamento após a conclusão de toda a coleta de dados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de sintomas de estresse de Calgary
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança nos resultados do inventário de sintomas de estresse de Calgary
Linha de base, imediatamente após a intervenção e 3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00001920

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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