- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02961621
Od wielozadaniowości do hiperzadaniowości: badanie wpływu nowej generacji 911 (NG911)
Centra powiadamiania ratunkowego w całym kraju przygotowują się do inicjatywy Next Generation 911 (NG911), która pozwoli obywatelom na wykonywanie „wezwań” 9-1-1 przy użyciu technologii cyfrowych, takich jak wiadomości tekstowe, e-mail, Skype lub komunikatory, i rozszerzy źródła informacji o sytuacjach awaryjnych, w tym strumieniowe przesyłanie wideo, przesyłanie zdjęć i automatyczne powiadomienia o awariach. Nie jest znany wpływ tych nowych technologii informacyjno-komunikacyjnych na osoby, którym powierzono korzystanie z nich w nagłych sytuacjach, w których czas jest ważny. Nasze badanie ma na celu uwzględnienie następujących hipotez: 1) Stawiamy hipotezę, że wdrożenie NG911 będzie miało znaczący wpływ na poziom stresu u telekomunikatorów oraz 2) Szkolenie w zakresie odporności dostosowane do potrzeb telekomunikatorów złagodzi wpływ wdrożenia NG911 na poziom stresu. Przetestujemy te hipotezy w następujących celach szczegółowych:
Cel 1: Zmierzyć poziom stresu, satysfakcji z pracy i wydajności pracy wśród telekomunikatorów 9-1-1 przed i po wdrożeniu NG911.
Cel 2: Opracowanie i przetestowanie skuteczności opartego na dowodach szkolenia odporności i interwencji wspierającej pracowników w celu poprawy samopoczucia psychicznego i wydajności pracy telekomunikatorów 9-1-1.
Cel 3: Zbuduj narzędzie ABM dla call center 9-1-1, aby poprawić szkolenie pracowników telekomunikacji 9-1-1 i płynne przejście do przyszłych innowacji call center.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- podmioty muszą być telekomunikatorami 9-1-1 (odbiorcami i dyspozytorami), którzy pracują w uczestniczących call center i wyrazić zgodę na udział.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczymy osoby, które nie wyrażą zgody na udział
- Wykluczymy osoby, które nie potwierdzą, że mają 21 lat lub więcej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Treningowa Redukcji Stresu
Ta grupa ukończy 7-tygodniowy internetowy trening odporności oparty na uważności: Szkolenie z redukcji stresu dla telekomunikatorów 9-1-1
|
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa jest kontrolną listą oczekujących i zostanie jej zaoferowane szkolenie po zakończeniu gromadzenia wszystkich danych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz objawów stresu Calgary
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, bezpośrednio po interwencji i 3 miesiące po interwencji
|
Zmiana wyników Inwentarza Objawy Stresu Calgary
|
Wartość wyjściowa, bezpośrednio po interwencji i 3 miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kerr DC, Ornelas IJ, Lilly MM, Calhoun R, Meischke H. Participant Engagement in and Perspectives on a Web-Based Mindfulness Intervention for 9-1-1 Telecommunicators: Multimethod Study. J Med Internet Res. 2019 Jun 19;21(6):e13449. doi: 10.2196/13449.
- Meischke H, Lilly M, Beaton R, Calhoun R, Tu A, Stangenes S, Painter I, Revere D, Baseman J. Protocol: a multi-level intervention program to reduce stress in 9-1-1 telecommunicators. BMC Public Health. 2018 May 2;18(1):570. doi: 10.1186/s12889-018-5471-0.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00001920
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .