Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moniajo hypertehtäväksi: seuraavan sukupolven 911:n vaikutusten tutkiminen (NG911)

torstai 3. toukokuuta 2018 päivittänyt: Hendrika Meischke, University of Washington

Hätäkeskukset eri puolilla maata valmistautuvat Next Generation 911 (NG911) -aloitteeseen, jonka avulla kansalaiset voivat soittaa 9-1-1 "puheluita" digitaalisten teknologioiden, kuten tekstiviestien, sähköpostin, Skypen tai pikaviestien, avulla. hätätietolähteet, jotka sisältävät myös suoratoistovideon, valokuvien lataukset ja automaattiset kaatumisilmoitukset. Näiden uusien tieto- ja viestintätekniikoiden vaikutusta niihin, joiden tehtävänä on käyttää niitä aikaherkissä hätätilanteissa, ei tunneta. Tutkimuksemme on suunniteltu vastaamaan seuraaviin hypoteeseihin: 1) Oletamme, että NG911:n käyttöönotolla on merkittävä vaikutus tietoliikenteen stressitasoihin ja 2) Telekommunikaattorien tarpeisiin räätälöity resilienssikoulutus lieventää NG911:n käyttöönoton vaikutusta stressitasoihin. Testaamme näitä hypoteeseja seuraavilla erityisillä tavoitteilla:

Tavoite 1: Mittaa stressin tasoa, työtyytyväisyyttä ja työsuorituskykyä 9-1-1-telekommunikaattorin keskuudessa ennen ja jälkeen NG911:n käyttöönoton.

Tavoite 2: Kehitetään ja testataan näyttöön perustuvan resilienssikoulutuksen ja työntekijöiden tukitoimien tehokkuutta 9-1-1-telekommunikaattorien psyykkisen hyvinvoinnin ja työsuorituksen parantamiseksi.

Tavoite 3: Rakenna 9-1-1-puhelinkeskusten ABM-työkalu parantaaksesi 9-1-1-tietoliikennealan työntekijöiden koulutusta ja sujuvaa siirtymistä tuleviin puhelinkeskusten innovaatioihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

323

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavien on oltava 9-1-1 televiestintä (vastaanottimia ja lähettäjiä), jotka työskentelevät osallistuvissa puhelinkeskuksissa ja suostuvat osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suljemme pois aiheet, jotka eivät suostu osallistumaan
  • Suljemme pois koehenkilöt, jotka eivät vahvista olevansa 21-vuotiaita tai vanhempia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stressinvähennyskoulutusryhmä
Tämä ryhmä suorittaa 7 viikon online mindfulnessiin perustuvan kestävyyskoulutuksen: Stressin vähentämiskoulutus 9-1-1 telekommunikaattorille
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämä ryhmä on jonotuslistakontrolli ja sille tarjotaan koulutusta, kun kaikki tiedonkeruu on suoritettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Calgaryn stressin oireet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos Calgaryn stressiinventaarion tuloksissa
Lähtötilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00001920

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa