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Multitasking zu Hypertasking: Untersuchung der Auswirkungen der nächsten Generation 911 (NG911)

3. Mai 2018 aktualisiert von: Hendrika Meischke, University of Washington

Notrufzentralen im ganzen Land bereiten sich auf die Initiative Next Generation 911 (NG911) vor, die es den Bürgern ermöglichen wird, 9-1-1-„Anrufe“ mithilfe digitaler Technologien wie Textnachrichten, E-Mail, Skype oder Instant Messaging zu tätigen, und werden erweitert Notfallinformationsquellen, die auch Streaming-Videos, Foto-Uploads und automatische Absturzbenachrichtigungen umfassen. Die Auswirkungen dieser neuen Informations- und Kommunikationstechnologien auf diejenigen, die damit beauftragt sind, sie in zeitkritischen Notfallsituationen einzusetzen, sind unbekannt. Unsere Studie soll die folgenden Hypothesen ansprechen: 1) Wir gehen davon aus, dass die Implementierung von NG911 einen signifikanten Einfluss auf das Stressniveau von Telekommunikationsexperten haben wird, und 2) Ein auf die Bedürfnisse von Telekommunikationsexperten zugeschnittenes Resilienztraining wird die Auswirkungen der Implementierung von NG911 auf das Stressniveau abmildern. Wir werden diese Hypothesen anhand der folgenden spezifischen Ziele testen:

Ziel 1: Messung von Stress, Arbeitszufriedenheit und Arbeitsleistung bei 9-1-1-Telekommunikationskräften vor und nach der NG911-Implementierung.

Ziel 2: Entwicklung und Test der Wirksamkeit eines evidenzbasierten Resilienztrainings und einer Intervention zur Unterstützung der Arbeitnehmer zur Verbesserung des psychischen Wohlbefindens und der Arbeitsleistung von 9-1-1-Telekommunikationskräften.

Ziel 3: Erstellen Sie ein ABM-Tool für 9-1-1-Callcenter, um die Schulung von 9-1-1-Telekommunikationskräften zu verbessern und den Übergang zu zukünftigen Callcenter-Innovationen zu erleichtern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

323

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden müssen 9-1-1-Telekommunikatoren (Anrufempfänger und Disponenten) sein, die in teilnehmenden Callcentern arbeiten und der Teilnahme zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Wir werden Probanden ausschließen, die einer Teilnahme nicht zustimmen
  • Wir werden Probanden ausschließen, die nicht bestätigen, dass sie 21 Jahre oder älter sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe zum Stressabbau
Diese Gruppe wird ein 7-wöchiges, auf Achtsamkeit basierendes Resilienz-Online-Training absolvieren: Stressabbau-Training für 9-1-1-Telekommunikatoren
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe ist eine Wartelistenkontrolle und wird das Training angeboten, nachdem die gesamte Datenerfassung abgeschlossen ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Calgary-Symptome der Stressinventur
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Änderung der Ergebnisse der Calgary-Symptome der Stressinventur
Baseline, unmittelbar nach der Intervention und 3 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hendrika Meischke, PhD, MPH, University of Washington

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00001920

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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