ザールランドの心筋梗塞登録簿 (MIR-SL)
2023年4月11日 更新者：Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)
The Mycardial Infarction Register Saarland (MIR-SL) は、ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI) に苦しむ患者の治療に関するデータを収集することを目的としています。
これは、ザールランドでの日常の臨床診療における STEMI の介入および補助薬物療法の両方のガイドラインの実施に関する現在のデータを提供することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The Mycardial Infarction Register Saarland (MIR-SL) は、ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI) に苦しむ患者の治療に関するデータを収集することを目的としています。 これは、ザールランドでの日常の臨床診療における STEMI の介入および補助薬物療法の両方のガイドラインの実施に関する現在のデータを提供することを目的としています。
ザールラント州の代表的なデータを取得するために、好ましくはすべての連続した患者は、ザールランド大学病院、心臓カテーテル検査室のある非大学病院、および心臓カテーテル検査室のない病院で包括的に記録されるべきです。
MIR-SL には、急性 STEMI 患者を治療するザールランドの 22 の病院すべてが参加しています。 3ヶ月後、12ヶ月後、5年後にフォローアップを行います。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
455
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dillingen、ドイツ
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
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Homburg、ドイツ
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
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Saarland
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Saarbruecken、Saarland、ドイツ、66119
- Klinikum Saarbruecken
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過去 24 時間以内に、ST 上昇型心筋梗塞でザールランド地方の病院に入院した患者。
説明
包含基準:
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- インフォームドコンセントの欠落
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再灌流療法の割合
時間枠：24時間
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ドイツの病院の日課を説明する
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再灌流療法までの時間
時間枠：24時間
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入院前時間、院内時間、移動時間
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24時間
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院内死亡率
時間枠：24時間
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退院前の死亡率について説明する
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2018年7月19日
研究の完了 (実際)
2023年3月29日
試験登録日
最初に提出
2016年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月8日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月11日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。