Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Myocardinfarctregister van het Saarland (MIR-SL)

11 april 2023 bijgewerkt door: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)

Het Myocardinfarctregister Saarland (MIR-SL) is bedoeld om gegevens te verzamelen over de behandeling van patiënten met een ST-elevatiemyocardinfarct (STEMI). Het heeft tot doel actuele gegevens te verstrekken over de implementatie van richtlijnen voor zowel de interventionele als de adjuvante medicamenteuze therapie van STEMI in de dagelijkse klinische praktijk in het Saarland.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Myocardinfarct

Gedetailleerde beschrijving

Om representatieve gegevens voor het Saarland te verkrijgen, moeten bij voorkeur alle opeenvolgende patiënten uitgebreid worden gedocumenteerd in het Universitair Ziekenhuis van het Saarland, de niet-universitaire ziekenhuizen met hartkatheterisatielaboratorium en in ziekenhuizen zonder hartkatheterisatielaboratorium.

MIR-SL wordt bezocht door alle 22 ziekenhuizen in Saarland, die patiënten met acuut STEMI behandelen. Een follow-up vindt plaats na drie maanden, 12 maanden en vijf jaar.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

455

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Duitsland
- - Dillingen, Duitsland
    - Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
  - Homburg, Duitsland
    - Universitaetsklinikum des Saarlandes
- Saarland
  - Saarbruecken, Saarland, Duitsland, 66119
    - Klinikum Saarbruecken

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in de regio Saarland zijn opgenomen met een myocardinfarct met ST-elevatie in de afgelopen 24 uur.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

leeftijd < 18 jaar
ontbrekende geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Snelheid van reperfusietherapieën Tijdsspanne: 24 uur	Beschrijf de dagelijkse routine van het ziekenhuis in Duitsland	24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Tijd vóór reperfusietherapie Tijdsspanne: 24 uur	pre-ziekenhuis tijd, intra-ziekenhuis tijd, transfertijd	24 uur
Sterfte in het ziekenhuis Tijdsspanne: 24 uur	Beschrijf de sterfte vóór ontslag	24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Medewerkers

Ministry of Social Affairs, Health, Women and Family of Saarland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

11 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

MIR-SL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .