- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02961985
Registro degli infarti del miocardio del Saarland (MIR-SL)
Myokardinfarkt-Register des Saarlandes (MIR-SL)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL), ha lo scopo di raccogliere dati sul trattamento di pazienti affetti da infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI). Mira a fornire dati aggiornati sull'attuazione delle linee guida per la terapia farmacologica interventistica e adiuvante dello STEMI nella pratica clinica quotidiana nel Saarland.
Al fine di ottenere dati rappresentativi per il Saarland, preferibilmente tutti i pazienti consecutivi devono essere documentati in modo completo presso l'ospedale universitario del Saarland, gli ospedali non universitari con laboratorio di cateterismo cardiaco nonché negli ospedali senza laboratorio di cateterismo cardiaco.
MIR-SL è frequentato da tutti i 22 ospedali del Saarland, che trattano pazienti con STEMI acuto. Un follow-up sarà effettuato dopo tre mesi, 12 mesi e cinque anni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Dillingen, Germania
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
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Homburg, Germania
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
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Saarland
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Saarbruecken, Saarland, Germania, 66119
- Klinikum Saarbruecken
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- età < 18 anni
- mancato consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di terapie di riperfusione
Lasso di tempo: 24 ore
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Descrivi la routine quotidiana dell'ospedale in Germania
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo prima della terapia di riperfusione
Lasso di tempo: 24 ore
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tempo pre-ospedaliero, tempo intraospedaliero, tempo di trasferimento
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24 ore
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Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: 24 ore
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Descrivere la mortalità prima della dimissione
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MIR-SL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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