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Registro degli infarti del miocardio del Saarland (MIR-SL)

11 aprile 2023 aggiornato da: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Myokardinfarkt-Register des Saarlandes (MIR-SL)

Il Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL), ha lo scopo di raccogliere dati sul trattamento di pazienti affetti da infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI). Mira a fornire dati aggiornati sull'attuazione delle linee guida per la terapia farmacologica interventistica e adiuvante dello STEMI nella pratica clinica quotidiana nel Saarland.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL), ha lo scopo di raccogliere dati sul trattamento di pazienti affetti da infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI). Mira a fornire dati aggiornati sull'attuazione delle linee guida per la terapia farmacologica interventistica e adiuvante dello STEMI nella pratica clinica quotidiana nel Saarland.

Al fine di ottenere dati rappresentativi per il Saarland, preferibilmente tutti i pazienti consecutivi devono essere documentati in modo completo presso l'ospedale universitario del Saarland, gli ospedali non universitari con laboratorio di cateterismo cardiaco nonché negli ospedali senza laboratorio di cateterismo cardiaco.

MIR-SL è frequentato da tutti i 22 ospedali del Saarland, che trattano pazienti con STEMI acuto. Un follow-up sarà effettuato dopo tre mesi, 12 mesi e cinque anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

455

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dillingen, Germania
        • Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
      • Homburg, Germania
        • Universitaetsklinikum des Saarlandes
    • Saarland
      • Saarbruecken, Saarland, Germania, 66119
        • Klinikum Saarbruecken

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in un ospedale nella regione del Saarland con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST, nelle ultime 24 ore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni
  • mancato consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di terapie di riperfusione
Lasso di tempo: 24 ore
Descrivi la routine quotidiana dell'ospedale in Germania
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo prima della terapia di riperfusione
Lasso di tempo: 24 ore
tempo pre-ospedaliero, tempo intraospedaliero, tempo di trasferimento
24 ore
Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: 24 ore
Descrivere la mortalità prima della dimissione
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

19 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

29 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MIR-SL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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