- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02961985
Регистр инфаркта миокарда Саара (MIR-SL)
Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Регистр инфарктов миокарда Саара (MIR-SL) предназначен для сбора данных о лечении пациентов, страдающих инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST). Он направлен на предоставление текущих данных о внедрении рекомендаций как по интервенционной, так и по адъювантной медикаментозной терапии ИМ с подъемом сегмента ST в повседневной клинической практике в Сааре.
Чтобы получить репрезентативные данные для Саара, желательно, чтобы все последовательные пациенты были всесторонне задокументированы в университетской больнице Саара, неуниверситетских больницах с лабораторией катетеризации сердца, а также в больницах без лаборатории катетеризации сердца.
MIR-SL обслуживают все 22 больницы Саара, в которых лечат пациентов с острым ИМпST. Последующее наблюдение будет проводиться через три месяца, 12 месяцев и пять лет.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Dillingen, Германия
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
-
Homburg, Германия
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
-
-
Saarland
-
Saarbruecken, Saarland, Германия, 66119
- Klinikum Saarbruecken
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- возраст < 18 лет
- отсутствие информированного согласия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Скорость реперфузионной терапии
Временное ограничение: 24 часа
|
Опишите распорядок дня больницы в Германии.
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Время до реперфузионной терапии
Временное ограничение: 24 часа
|
догоспитальное время, внутрибольничное время, время перевода
|
24 часа
|
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: 24 часа
|
Опишите смертность перед выпиской
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MIR-SL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .