Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистр инфаркта миокарда Саара (MIR-SL)

11 апреля 2023 г. обновлено: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)

Регистр инфарктов миокарда Саара (MIR-SL) предназначен для сбора данных о лечении пациентов, страдающих инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST). Он направлен на предоставление текущих данных о внедрении рекомендаций как по интервенционной, так и по адъювантной медикаментозной терапии ИМ с подъемом сегмента ST в повседневной клинической практике в Сааре.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Регистр инфарктов миокарда Саара (MIR-SL) предназначен для сбора данных о лечении пациентов, страдающих инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST). Он направлен на предоставление текущих данных о внедрении рекомендаций как по интервенционной, так и по адъювантной медикаментозной терапии ИМ с подъемом сегмента ST в повседневной клинической практике в Сааре.

Чтобы получить репрезентативные данные для Саара, желательно, чтобы все последовательные пациенты были всесторонне задокументированы в университетской больнице Саара, неуниверситетских больницах с лабораторией катетеризации сердца, а также в больницах без лаборатории катетеризации сердца.

MIR-SL обслуживают все 22 больницы Саара, в которых лечат пациентов с острым ИМпST. Последующее наблюдение будет проводиться через три месяца, 12 месяцев и пять лет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

455

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dillingen, Германия
        • Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
      • Homburg, Германия
        • Universitaetsklinikum des Saarlandes
    • Saarland
      • Saarbruecken, Saarland, Германия, 66119
        • Klinikum Saarbruecken

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в больницу в регионе Саар с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST за последние 24 часа.

Описание

Критерии включения:

  • подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет
  • отсутствие информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость реперфузионной терапии
Временное ограничение: 24 часа
Опишите распорядок дня больницы в Германии.
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до реперфузионной терапии
Временное ограничение: 24 часа
догоспитальное время, внутрибольничное время, время перевода
24 часа
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: 24 часа
Опишите смертность перед выпиской
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться