Registro de Infarto do Miocárdio do Saarland (MIR-SL)
Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL) destina-se a coletar dados sobre o tratamento de pacientes que sofrem de infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI). O objetivo é fornecer dados atuais sobre a implementação de diretrizes para terapia medicamentosa intervencionista e adjuvante de STEMI na prática clínica diária em Saarland.
A fim de obter dados representativos para o Saarland, de preferência todos os pacientes consecutivos devem ser documentados de forma abrangente no Hospital Universitário do Saarland, nos hospitais não universitários com laboratório de cateterismo cardíaco, bem como em hospitais sem laboratório de cateterismo cardíaco.
O MIR-SL é atendido por todos os 22 hospitais em Saarland, que tratam pacientes com STEMI agudo. Um acompanhamento será realizado após três meses, 12 meses e cinco anos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Dillingen, Alemanha
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
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Homburg, Alemanha
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
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Saarland
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Saarbruecken, Saarland, Alemanha, 66119
- Klinikum Saarbruecken
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos
- falta de consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de terapias de reperfusão
Prazo: 24 horas
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Descrever a rotina diária do hospital na Alemanha
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo antes da terapia de reperfusão
Prazo: 24 horas
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tempo pré-hospitalar, tempo intra-hospitalar, tempo de transferência
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24 horas
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Mortalidade hospitalar
Prazo: 24 horas
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Descrever a mortalidade antes da alta
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MIR-SL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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