Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saarlandin sydäninfarktirekisteri (MIR-SL)

tiistai 11. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)

Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL) on tarkoitettu keräämään tietoa ST-elevaatiosydäninfarktista (STEMI) kärsivien potilaiden hoidosta. Sen tavoitteena on tarjota ajankohtaista tietoa sekä STEMI:n interventio- että adjuvanttilääkehoidon ohjeiden täytäntöönpanosta Saarlandin päivittäisessä kliinisessä käytännössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL) on tarkoitettu keräämään tietoa ST-elevaatiosydäninfarktista (STEMI) kärsivien potilaiden hoidosta. Sen tavoitteena on tarjota ajankohtaista tietoa sekä STEMI:n interventio- että adjuvanttilääkehoidon ohjeiden täytäntöönpanosta Saarlandin päivittäisessä kliinisessä käytännössä.

Saarlandin edustavan tiedon saamiseksi kaikki peräkkäiset potilaat tulisi mieluiten dokumentoida kattavasti Saarlandin yliopistollisessa sairaalassa, yliopiston ulkopuolisissa sairaaloissa, joissa on sydämen katetrointilaboratorio, sekä sairaaloissa, joissa ei ole sydämen katetrointilaboratoriota.

MIR-SL:ään osallistuvat kaikki Saarlandin 22 sairaalaa, jotka hoitavat potilaita, joilla on akuutti STEMI. Seuranta suoritetaan kolmen kuukauden, 12 kuukauden ja viiden vuoden kuluttua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

455

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Dillingen, Saksa
        • Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
      • Homburg, Saksa
        • Universitaetsklinikum des Saarlandes
    • Saarland
      • Saarbruecken, Saarland, Saksa, 66119
        • Klinikum Saarbruecken

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu sairaalaan Saarlandin alueella, jolla on ST-korkeus sydäninfarkti, viimeisen 24 tunnin aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 18 vuotta
  • tietoinen suostumus puuttuu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reperfuusiohoitojen nopeus
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kuvaile sairaalan päivittäistä rutiinia Saksassa
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ennen reperfuusiohoitoa
Aikaikkuna: 24 tuntia
sairaalaa edeltävä aika, sairaalansisäinen aika, siirtoaika
24 tuntia
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kuvaa kuolleisuus ennen kotiutumista
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Yhteistyökumppanit

Ministry of Social Affairs, Health, Women and Family of Saarland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MIR-SL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa