Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerteinfarktregisteret i Saarland (MIR-SL)

11. april 2023 oppdatert av: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)

Hjerteinfarktregisteret Saarland (MIR-SL), er ment å samle inn data om behandling av pasienter som lider av ST-elevasjonshjerteinfarkt (STEMI). Den har som mål å gi aktuelle data om implementering av retningslinjer for både intervensjons- og adjuvant medikamentell behandling av STEMI i daglig klinisk praksis i Saarland.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hjerteinfarktregisteret Saarland (MIR-SL), er ment å samle inn data om behandling av pasienter som lider av ST-elevasjonshjerteinfarkt (STEMI). Den har som mål å gi aktuelle data om implementering av retningslinjer for både intervensjons- og adjuvant medikamentell behandling av STEMI i daglig klinisk praksis i Saarland.

For å få representative data for Saarland, bør fortrinnsvis alle påfølgende pasienter dokumenteres omfattende i Saarlands universitetssykehus, de ikke-universitetssykehusene med hjertekateteriseringslaboratorium samt på sykehus uten hjertekateteriseringslaboratorium.

MIR-SL besøkes av alle 22 sykehus i Saarland som behandler pasienter med akutt STEMI. Det vil bli gjennomført en oppfølging etter tre måneder, 12 måneder og fem år.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

455

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Dillingen, Tyskland
        • Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
      • Homburg, Tyskland
        • Universitaetsklinikum des Saarlandes
    • Saarland
      • Saarbruecken, Saarland, Tyskland, 66119
        • Klinikum Saarbruecken

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på sykehus i Saarland-regionen med hjerteinfarkt med ST-elevasjon, siste 24 timer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • undertegnet informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • mangler informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate av reperfusjonsbehandlinger
Tidsramme: 24 timer
Beskriv sykehusets daglige rutine i Tyskland
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid før reperfusjonsbehandling
Tidsramme: 24 timer
prehospital tid, intrahospital tid, forflytningstid
24 timer
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: 24 timer
Beskriv dødelighet før utskrivning
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Samarbeidspartnere

Ministry of Social Affairs, Health, Women and Family of Saarland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

19. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

29. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MIR-SL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere