- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02961985
Registr infarktu myokardu v Sársku (MIR-SL)
Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Registr infarktu myokardu Saarland (MIR-SL) je určen ke shromažďování údajů o léčbě pacientů trpících infarktem myokardu s elevací ST (STEMI). Jeho cílem je poskytnout aktuální údaje o implementaci guidelines pro intervenční i adjuvantní medikamentózní terapii STEMI v každodenní klinické praxi v Sársku.
Aby bylo možné získat reprezentativní data pro Sársko, měli by být pokud možno všichni po sobě jdoucí pacienti komplexně zdokumentováni ve Sárské univerzitní nemocnici, v neuniverzitních nemocnicích s laboratoří pro srdeční katetrizaci i v nemocnicích bez laboratoře pro srdeční katetrizaci.
MIR-SL se účastní všech 22 nemocnic v Sársku, které léčí pacienty s akutním STEMI. Sledování bude provedeno po třech měsících, 12 měsících a pěti letech.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Dillingen, Německo
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
-
Homburg, Německo
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
-
-
Saarland
-
Saarbruecken, Saarland, Německo, 66119
- Klinikum Saarbruecken
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- podepsaný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- věk < 18 let
- chybí informovaný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost reperfuzních terapií
Časové okno: 24 hodin
|
Popište denní režim nemocnice v Německu
|
24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba před reperfuzní terapií
Časové okno: 24 hodin
|
přednemocniční doba, intranemocniční doba, doba přesunu
|
24 hodin
|
|
Úmrtnost v nemocnici
Časové okno: 24 hodin
|
Popište úmrtnost před propuštěním
|
24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MIR-SL
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .