Rejestr zawałów mięśnia sercowego Kraju Saary (MIR-SL)
Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Rejestr zawału mięśnia sercowego Saarland (MIR-SL) ma na celu gromadzenie danych dotyczących leczenia pacjentów cierpiących na zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Ma na celu dostarczenie aktualnych danych na temat wdrażania wytycznych zarówno interwencyjnej, jak i uzupełniającej farmakoterapii STEMI w codziennej praktyce klinicznej w Kraju Saary.
W celu uzyskania reprezentatywnych danych dla Kraju Saary, najlepiej wszystkich kolejnych pacjentów należy kompleksowo udokumentować w Szpitalu Uniwersyteckim Kraju Saary, szpitalach nieuniwersyteckich z pracownią cewnikowania serca, jak również w szpitalach bez pracowni cewnikowania serca.
MIR-SL jest obsługiwany przez wszystkie 22 szpitale w Kraju Saary, które leczą pacjentów z ostrym STEMI. Kontrola zostanie przeprowadzona po trzech miesiącach, 12 miesiącach i pięciu latach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dillingen, Niemcy
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
-
Homburg, Niemcy
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
-
-
Saarland
-
Saarbruecken, Saarland, Niemcy, 66119
- Klinikum Saarbruecken
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- podpisana świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- wiek < 18 lat
- brak świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość terapii reperfuzyjnych
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Opisz codzienną rutynę szpitalną w Niemczech
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas przed terapią reperfuzyjną
Ramy czasowe: 24 godziny
|
czas przedszpitalny, czas wewnątrzszpitalny, czas transferu
|
24 godziny
|
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Opisz śmiertelność przed wypisem
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MIR-SL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .