Registro de infarto de miocardio del Sarre (MIR-SL)
Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL), tiene como objetivo recopilar datos sobre el tratamiento de pacientes que sufren un infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST). Su objetivo es proporcionar datos actuales sobre la implementación de directrices para la terapia farmacológica tanto intervencionista como adyuvante del IAMCEST en la práctica clínica diaria en el Sarre.
Para obtener datos representativos para Saarland, preferiblemente todos los pacientes consecutivos deben documentarse exhaustivamente en el Hospital Universitario de Saarland, los hospitales no universitarios con laboratorio de cateterismo cardíaco, así como en hospitales sin laboratorio de cateterismo cardíaco.
MIR-SL es atendido por los 22 hospitales en Saarland, que tratan a pacientes con STEMI agudo. Se realizará un seguimiento a los tres meses, a los 12 meses ya los cinco años.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dillingen, Alemania
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
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Homburg, Alemania
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
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Saarland
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Saarbruecken, Saarland, Alemania, 66119
- Klinikum Saarbruecken
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- edad < 18 años
- falta consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de terapias de reperfusión
Periodo de tiempo: 24 horas
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Describir la rutina diaria del hospital en Alemania
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo antes de la terapia de reperfusión
Periodo de tiempo: 24 horas
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tiempo prehospitalario, tiempo intrahospitalario, tiempo de traslado
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24 horas
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Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: 24 horas
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Describir la mortalidad antes del alta
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MIR-SL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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