Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myokardieinfarktregister i Saarland (MIR-SL)

11. april 2023 opdateret af: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)

Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL) har til formål at indsamle data om behandling af patienter, der lider af ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI). Det sigter mod at levere aktuelle data om implementeringen af ​​retningslinjer for både interventionel og adjuverende lægemiddelbehandling af STEMI i daglig klinisk praksis i Saarland.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Myocardial Infarction Register Saarland (MIR-SL) har til formål at indsamle data om behandling af patienter, der lider af ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI). Det sigter mod at levere aktuelle data om implementeringen af ​​retningslinjer for både interventionel og adjuverende lægemiddelbehandling af STEMI i daglig klinisk praksis i Saarland.

For at opnå repræsentative data for Saarland bør alle på hinanden følgende patienter helst dokumenteres udførligt på Saarlands Universitetshospital, de ikke-universitetshospitaler med hjertekateteriseringslaboratorium samt på hospitaler uden hjertekateteriseringslaboratorium.

MIR-SL besøges af alle 22 hospitaler i Saarland, der behandler patienter med akut STEMI. Der vil blive foretaget en opfølgning efter tre måneder, 12 måneder og fem år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

455

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Dillingen, Tyskland
        • Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
      • Homburg, Tyskland
        • Universitaetsklinikum des Saarlandes
    • Saarland
      • Saarbruecken, Saarland, Tyskland, 66119
        • Klinikum Saarbruecken

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på et hospital i Saarland-regionen med ST elevation myokardieinfarkt, inden for de sidste 24 timer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • manglende informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af reperfusionsterapier
Tidsramme: 24 timer
Beskriv hospitalets daglige rutine i Tyskland
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid før reperfusionsbehandling
Tidsramme: 24 timer
præhospital tid, intrahospital tid, overflytningstid
24 timer
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: 24 timer
Beskriv dødelighed før udskrivelse
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Samarbejdspartnere

Ministry of Social Affairs, Health, Women and Family of Saarland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2016

Først opslået (Skøn)

11. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MIR-SL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner