萨尔州心肌梗死登记 (MIR-SL)
2023年4月11日 更新者：Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Myokardinfarkt-Register Des Saarlandes (MIR-SL)
萨尔州心肌梗塞登记册 (MIR-SL) 旨在收集有关 ST 段抬高心肌梗塞 (STEMI) 患者治疗的数据。
它旨在提供有关萨尔州日常临床实践中 STEMI 介入和辅助药物治疗指南实施情况的最新数据。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
萨尔州心肌梗塞登记册 (MIR-SL) 旨在收集有关 ST 段抬高心肌梗塞 (STEMI) 患者治疗的数据。 它旨在提供有关萨尔州日常临床实践中 STEMI 介入和辅助药物治疗指南实施情况的最新数据。
为了获得萨尔州的代表性数据，最好在萨尔州大学医院、具有心导管实验室的非大学医院以及没有心导管实验室的医院全面记录所有连续患者。
萨尔州所有 22 家治疗急性 STEMI 患者的医院都参加了 MIR-SL。 三个月、十二个月和五年后将进行随访。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
455
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dillingen、德国
- Marienhaus Klinikum Saarlouis-Dillingen
-
Homburg、德国
- Universitaetsklinikum des Saarlandes
-
-
Saarland
-
Saarbruecken、Saarland、德国、66119
- Klinikum Saarbruecken
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在过去 24 小时内因 ST 段抬高型心肌梗死入院的萨尔州医院患者。
描述
纳入标准：
- 签署知情同意书
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 缺少知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
再灌注治疗率
大体时间：24小时
|
描述德国医院的日常工作
|
24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
再灌注治疗前时间
大体时间：24小时
|
院前时间、院内时间、转院时间
|
24小时
|
|
住院死亡率
大体时间：24小时
|
描述出院前的死亡率
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月19日
研究完成 (实际的)
2023年3月29日
研究注册日期
首次提交
2016年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月8日
首次发布 (估计)
2016年11月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月11日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.