前頭側頭葉変性症の診断
2025年3月25日 更新者：Carmela Tartaglia、University Health Network, Toronto
前頭側頭葉変性症における特定の病理学的基質を予測するためのマルチモーダル評価
臨床的FTLD症候群患者の正確な臨床的および病理学的診断を行うための診断ツールを確立する
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、前頭側頭葉変性症を診断するための最良の診断検査を決定することです。
これを達成するために、現在の研究ではさまざまなテストを評価します: 脳画像、皮膚生検、体液サンプル (血液と脳脊髄液)、思考能力、日常機能、および脳剖検。
研究チームは、この情報が診断の指針となり、前頭側頭葉変性症の疾患メカニズムのさらなる理解、および将来の治療に役立つことを期待しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cristina Salvo, BSc, MD
- 電話番号：416-507-6880
- メール：cristina.salvo@uhn.ca
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5T 2S8
- 募集
- Toronto Western Hospital, University Health Network
-
コンタクト：
- Carmela Tartaglia, MD
- 電話番号：416-603-5483
- メール：carmela.tartaglia@uhn.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-進行性核上性麻痺（PSP）、皮質基底膜症候群（CBS）、セマンティックバリアント一次進行性失語症（sv-PPA）、非流暢バリアントPPA（nfv-PPA）、行動バリアント前頭側頭型認知症（bvFTD）またはFTD-の診断を受けた患者運動ニューロン疾患 (FTD-MND)。
説明
包含基準:
- 参加者には、機能の独立した評価を提供できる信頼できる研究パートナーが必要です。
- 神経心理学的検査のために英語を読み、理解し、話すことができる。
- すべての被験者は、これらの診断基準のいずれかを満たす必要があります。 (C) MRI がサポートするセマンティック バリアント PPA および [18F]T807 陰性 (D) 推定 CBS: CBS の現在の基準を使用(27); (E) PSP: PSP の選択基準は、国立神経疾患研究所および進行性核上性麻痺脳卒中学会 (NINDS-SPSP) (F) FTD-MND に基づいています。
- 対照被験者は、通常の神経学的検査、ボックスのCDR合計= 0、およびMMSEスコアが28以上である必要があります
除外基準:
- ADと一致する臨床、画像またはCSF Aベータ/タウプロファイルを有する患者
- 外傷性脳損傷、脳腫瘍、脳卒中、または症状を説明できるその他の神経疾患または精神疾患の病歴は除外されます。
- 閉経前の女性は、妊娠中の女性が研究から除外されるため、各スキャンの前に妊娠検査に同意するよう求められます PET研究からの胎児への潜在的な害。
- ペースメーカー、動脈瘤クリップ、人工心臓弁、耳のインプラント、金属片、目、皮膚、または体内の異物の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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進行性核上性麻痺
観察研究
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皮質基礎症候群
観察研究
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行動バリアント FTD
観察研究
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セマンティック バリアント PPA
観察研究
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非流暢バリアント PPA
観察研究
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FTD-運動ニューロン疾患
観察研究
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健康管理
観察研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳のMRIによるFTLDグループ間の構造的および機能的差異
時間枠：5年間の修業を経て1回の訪問
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脳容積と安静時の機能的結合の違い
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5年間の修業を経て1回の訪問
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脳の PET イメージングによる FTLD グループ間の違い
時間枠：5年間の修業を経て1回の訪問
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リガンド取り込みの違い
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5年間の修業を経て1回の訪問
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria C Tartaglia, M.D.、Toronto Western Hospital, UHN; Tanz CRND
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月10日
最初の投稿 (推定)
2016年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 14-8398-A
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。