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筋力トレーニングとパーキンソン病のさまざまなサブタイプ

2016年11月14日 更新者:Luis Santos、University of Oviedo

無動硬直パーキンソン病患者における漸進的抵抗運動の効果

この無作為対照試験の目的は、無動症および硬直を伴う PD 患者 (AR サブタイプ) における漸進的レジスタンス運動 (PRE) の影響を評価することでした。 研究者は、介入が研究結果に有益な効果をもたらすだろうという仮説を立てました。

調査の概要

詳細な説明

両性の PD AR タイプの 28 人の患者が、この試験のために募集されました。 各参加者は、介入群 (N=13) または対照群 (N=15) のいずれかにランダムに割り当てられました。

介入グループは、8 週間にわたって 16 の PRE トレーニング セッションに参加しました。連続しない日に週 2 回、各セッション 670 分です。 対照群は、通常の毎週の身体活動のルーチンに従いました。

すべての患者は、人体計測および神経筋機能評価 (CoP 測定値 - 一次結果 - および 10 メートル歩行テスト - TMWT- - 二次結果 -) を受けました。 さらに、彼らはスペイン語で検証された足取りのフリーズ アンケート (FOG-Q、6 項目バージョン) - 二次的アウトカム、39 項目のパーキンソン病アンケート (PDQ39) - 二次的アウトカムの評価を提供するよう求められました。 - および MDS-UPDRS -二次結果-。 さらに、各 PRE トレーニング セッションの終了時に、自覚的労作 (RPE) (Borg >6-20 スケール) - 二次的結果 - の評価が記録されました。 テストは、プレテスト(トレーニングプログラムの前)、ポストテスト(プレテストの8週間後、トレーニング期間の終了時)、およびポストテストの4週間後(再テスト)の3回実施されました。 )。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Asturias
      • Oviedo、Asturias、スペイン、33005
        • University School of Sports Medicine, University of Oviedo, Spain.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • PD ARタイプおよびHoehn and Yahr Scale 1-2(H&Y)で診断
  • どのようなタイプの認知症も表現しないでください
  • 補助なしで 2 分間立つことができます。
  • 補助なしで 10 メートル歩くことができる。

除外基準:

  • PD以外の神経疾患を患っている。
  • 包含基準の一部を満たしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プログレッシブ レジスタンス エクササイズ (PRE)
無動硬直パーキンソン病患者における漸進的抵抗運動 (PRE)。 介入には、8 週間の 16 回の PRE トレーニング セッションが含まれていました。連続しない日に週 2 回、各セッション 670 分です。
介入グループは、8 週間にわたって 16 の PRE トレーニング セッションに参加しました。連続しない日に週 2 回、各セッション 670 分です。
対照群は、通常の毎週の身体活動ルーチンに従いました
介入なし:身体活動
対照群は、通常の毎週の身体活動ルーチンに従いました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
圧力測定 (CoP) の中心を通る静的姿勢造影。
時間枠:8週間
8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
歩行。
時間枠:8週間
8週間
すくみ足。
時間枠:8週間
8週間
The Movement Disorders Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale。 (MDS-UPDRS)。
時間枠:8週間
8週間
患者が知覚する生活の質。
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Luis Santos, PhD、University School of Sports Medicine, University of Oviedo, Spain. Performance and Health Group, Department of Physical Education and Sport. Faculty of Sports Sciences and Physical Education, University of A Coruna, Spain.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月14日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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