選択的非心臓手術後の結果に対する周術期の老人ケアの影響
2025年2月24日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute
調査員は、健康管理データを使用して人口ベースの研究を実施して、選択的、非心臓の手術を受けている高齢患者の術後転帰に対する術前の老人協議の影響を評価します。
調査の概要
詳細な説明
調査員は、マルチレベルの多変数分析を使用して、術前の老人評価または相談と主要な選択的非心臓手術後の結果との関連を測定します。
感度分析は、手術に関する老人ケアのタイプとタイミングを評価するためだけでなく、患者および手順要因に基づいた効果の修正のために行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
266499
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
潜在的な参加者の最初の選択的非心臓手術の日の65歳以上の個人
説明
包含基準：
- > 65
- オンタリオ州の居住者
- 選択的非心臓手術を受ける（入院患者入院）
除外基準：
- ベースラインの老人ホームまたは長期介護施設に住む
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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術前の老人の相談または評価
手術の4か月前に請求された相談の老人評価を受けている患者
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手術の前に4か月以内にコホートの患者に対して、そのような相談または査定が老年医学者によって請求される場合、術前の老人の相談または評価が存在すると見なされます。
一次分析では、老人協議と包括的な老人評価の両方を単一の暴露レベルに崩壊させます。
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術前の老人の相談や評価はありません
手術の4か月前に請求された相談の老人評価を受けていない患者
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手術の4か月前に請求された評価や相談はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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90日間の全死因死亡者の参加者の数
時間枠：手術後90日後の手術日
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手術後90日後のあらゆる原因からの死
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手術後90日後の手術日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の安全イベント
時間枠：手術から退院まで（平均6〜7日）
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患者安全イベントの任意のタイプ2の診断コード
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手術から退院まで（平均6〜7日）
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病院の滞在期間
時間枠：退院日までの手術日、または手術後365日後、どちらか早い方
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退院日までの手術日、または手術後365日後、どちらか早い方
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非依存の排出場所
時間枠：退院日までの手術日、または手術後365日後、どちらか早い方
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サポートなしでは家庭退院ではない病院記録からの退院処分
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退院日までの手術日、または手術後365日後、どちらか早い方
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30日間の病院の再入院
時間枠：退院日（平均6〜7日）から退院後（平均5週間）
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インデックス入院からの退院から30日以内の新しい急性ケア入院
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退院日（平均6〜7日）から退院後（平均5週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年4月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月28日
最初の投稿 (推定)
2016年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DM4
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。