Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​perioperativ geriatrisk pleje på resultaterne efter valgfri ikke -hjertekirurgi

24. februar 2025 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute
Efterforskerne vil gennemføre en befolkningsbaseret undersøgelse ved hjælp af sundhedsadministrative data til evaluering af virkningen af ​​præoperativ geriatrisk konsultation om postoperative resultater hos ældre patienter, der har valgfri, ikke-hjertekirurgi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil bruge multilevel multivariable analyser til at måle sammenhængen mellem præoperativ geriatrisk vurdering eller konsultation og resultater efter større valgfri ikke-hjertekirurgi. Følsomhedsanalyser vil blive udført for at evaluere typer og timing af geriatrisk pleje omkring kirurgi såvel som til virkningsmodifikation baseret på patient- og proceduremæssige faktorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

266499

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer> 65 år på dagen for den potentielle deltagers første valgfri ikke-hjertekirurgi i undersøgelsesperioden

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • > 65
  • Bosiddende i Ontario
  • At have valgfri ikke-hjertekirurgi (indpatientoptagelse)

Ekskluderingskriterier:

  • Bosiddende på et plejehjem eller langtidspleje ved baseline

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Preoperativ geriatrisk konsultation eller vurdering
Patienter, der har en geriatrisk vurdering af konsultation, der er faktureret i de 4 måneder før operationen
Procedure: Preoperativ geriatrisk konsultation eller vurdering
En præoperativ geriatrisk konsultation eller vurdering vil blive betragtet som til stede, hvis en sådan konsultation eller vurdering faktureres af en geriatriker for en patient i kohorten inden for 4 måneder forud for operationen. Til den primære analyse vil vi kollapse både geriatriske konsultationer og omfattende geriatriske vurderinger i et enkelt eksponeringsniveau.
Ingen præoperativ geriatrisk konsultation eller vurdering
Patienter, der ikke har en geriatrisk vurdering af konsultation, der er faktureret i de 4 måneder før operationen
Procedure: Ingen præoperativ geriatrisk konsultation eller vurdering
Ingen vurdering eller konsultation faktureret i de 4 måneder før operationen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med dødelighed af al årsagen på 90 dage
Tidsramme: Dato for operation til 90 dage efter operationen
Død af enhver årsag i de 90 dage efter operationen
Dato for operation til 90 dage efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsikkerhedsbegivenhed
Tidsramme: Fra kirurgi til udskrivning på hospitalet (i gennemsnit 6 til 7 dage)
Enhver diagnostisk kode af type 2 til en patientsikkerhedsbegivenhed
Fra kirurgi til udskrivning på hospitalet (i gennemsnit 6 til 7 dage)
Hospitalets opholdslængde
Tidsramme: Dato for operation til dato for udskrivning på hospitalet eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først
Dato for operation til dato for udskrivning på hospitalet eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først
Ikke-uafhængig dechargeplacering
Tidsramme: Dato for operation til dato for udskrivning på hospitalet eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først
Udladningsdisposition fra hospitalregistrering, der ikke er en hjemmetudladning uden støtte
Dato for operation til dato for udskrivning på hospitalet eller 365 dage efter operationen, alt efter hvad der kommer først
30-dages tilbagetagelse af hospitalet
Tidsramme: Dato for udledning (i gennemsnit 6 til 7 dage) til 30 dage efter udskrivning (i gennemsnit 5 uger)
Ny hospitalisering af akut pleje inden for 30 dage efter udskrivning fra indeksoplæggelsen
Dato for udledning (i gennemsnit 6 til 7 dage) til 30 dage efter udskrivning (i gennemsnit 5 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2016

Først opslået (Anslået)

29. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DM4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Preoperativ geriatrisk konsultation eller vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner