- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02975375
O impacto dos cuidados geriátricos perioperatórios nos resultados após a cirurgia eletiva não cardíaca
24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Os pesquisadores conduzirão um estudo de base populacional usando dados administrativos de saúde para avaliar o impacto da consulta geriátrica pré-operatória sobre os resultados pós-operatórios em pacientes idosos com cirurgia eletiva e não cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os pesquisadores usarão análises multivariáveis multinivas para medir a associação entre avaliação ou consulta geriátrica pré-operatória e resultados após a grande cirurgia eletiva não cardíaca.
As análises de sensibilidade serão feitas para avaliar os tipos e o tempo dos cuidados geriátricos em torno da cirurgia, bem como para a modificação de efeito com base em fatores de paciente e processual.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
266499
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos> 65 anos de idade no dia da primeira cirurgia não cardíaca eletiva do participante em potencial no período do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- > 65
- Residente de Ontário
- Tendo cirurgia não cardíaca eletiva (admissão de internação)
Critérios de exclusão:
- Residindo em um lar de idosos ou cuidados de longo prazo na linha de base
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Consulta geriátrica pré -operatória ou avaliação
Pacientes que têm uma avaliação geriátrica da consulta cobrada nos 4 meses antes da cirurgia
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Uma consulta ou avaliação geriátrica pré -operatória será considerada presente se essa consulta ou avaliação for cobrada por um geriatra para um paciente na coorte dentro de 4 meses antes da cirurgia.
Para a análise primária, entraremos em colapso tanto em consultas geriátricas quanto em avaliações geriátricas abrangentes em um único nível de exposição.
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Nenhuma consulta ou avaliação geriátrica pré -operatória
Pacientes que não têm uma avaliação geriátrica da consulta cobrada nos 4 meses antes da cirurgia
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Nenhuma avaliação ou consulta cobrada nos 4 meses antes da cirurgia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com mortalidade por todas as causas em 90 dias
Prazo: Data da cirurgia a 90 dias após a cirurgia
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Morte por qualquer causa nos 90 dias após a cirurgia
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Data da cirurgia a 90 dias após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evento de segurança do paciente
Prazo: Da cirurgia à alta hospitalar (em média 6 a 7 dias)
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Qualquer código de diagnóstico do tipo 2 para um evento de segurança do paciente
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Da cirurgia à alta hospitalar (em média 6 a 7 dias)
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Tempo de estadia hospitalar
Prazo: Data da cirurgia até a data da alta hospitalar, ou 365 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro
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Data da cirurgia até a data da alta hospitalar, ou 365 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro
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Localização de descarga não independente
Prazo: Data da cirurgia até a data da alta hospitalar, ou 365 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro
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Disposição de alta do registro hospitalar que não é uma alta doméstica sem suporte
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Data da cirurgia até a data da alta hospitalar, ou 365 dias após a cirurgia, o que ocorrer primeiro
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Readmissão hospitalar de 30 dias
Prazo: Data da alta (em média 6 a 7 dias) a 30 dias após a alta (em média 5 semanas)
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Novo hospitalização de cuidados agudos dentro de 30 dias de alta da hospitalização do índice
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Data da alta (em média 6 a 7 dias) a 30 dias após a alta (em média 5 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimado)
29 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DM4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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