Влияние периоперационной гериатрической помощи на результаты после плановой некардерной хирургии
24 февраля 2025 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
Исследователи проведут популяционное исследование с использованием административных данных здравоохранения для оценки влияния предоперационной гериатрической консультации на послеоперационные результаты у пожилых пациентов, имеющих плановую, не-сердечную хирургию
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследователи будут использовать многоуровневые многофункциональные анализы для измерения связи между предоперационной гериатрической оценкой или консультациями и результатами после крупной плановой неконтрак-хирургии.
Анализ чувствительности будет проведен для оценки типов и сроков гериатрической помощи в отношении хирургии, а также для модификации эффекта на основе пациентов и процедурных факторов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
266499
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди> 65 лет в день первой выборной хирургии потенциального участника в период исследования
Описание
Критерии включения:
- > 65
- Житель Онтарио
- Проведение плановой некардической хирургии (стационарное госпитализация)
Критерии исключения:
- Проживание в доме престарелых или в учреждении долгосрочного ухода на исходном уровне
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Предоперационная гериатрическая консультация или оценка
Пациенты с гериатрической оценкой консультаций, выставленных счета за 4 месяца до операции
|
Дооперационная гериатрическая консультация или оценка будет считаться присутствующей, если такая консультация или оценка выставлена гериатром для пациента в когорте в течение 4 месяцев, предшествующей операции.
Для первичного анализа мы будем разрушаться как гериатрические консультации, так и комплексные гериатрические оценки на один уровень воздействия.
|
|
Нет предоперационной гериатрической консультации или оценки
Пациенты, у которых нет гериатрической оценки консультаций, выставленных в течение 4 месяцев до операции
|
Нет оценки и не проконсультируется за 4 месяца до операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников со смертностью от всех причин на 90 дней
Временное ограничение: Дата операции до 90 дней после операции
|
Смерть от любой причины через 90 дней после операции
|
Дата операции до 90 дней после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мероприятие по безопасности пациентов
Временное ограничение: От хирургии до выписки из больницы (в среднем от 6 до 7 дней)
|
Любой диагностический код типа 2 для события безопасности пациента
|
От хирургии до выписки из больницы (в среднем от 6 до 7 дней)
|
|
Больничная продолжительность пребывания
Временное ограничение: Дата операции на дату выписки из больницы, или через 365 дней после операции, в зависимости от того, что наступит
|
Дата операции на дату выписки из больницы, или через 365 дней после операции, в зависимости от того, что наступит
|
|
|
Независимое место выписки
Временное ограничение: Дата операции на дату выписки из больницы, или через 365 дней после операции, в зависимости от того, что наступит
|
Университет выписки из больничных записей, которая не является домашней выпиской без поддержки
|
Дата операции на дату выписки из больницы, или через 365 дней после операции, в зависимости от того, что наступит
|
|
30-дневная госпитальная реадмиссия
Временное ограничение: Дата выписки (в среднем от 6 до 7 дней) до 30 дней после выписки (в среднем 5 недель)
|
Новая госпитализация неотложной помощи в течение 30 дней после выписки из индексной госпитализации
|
Дата выписки (в среднем от 6 до 7 дней) до 30 дней после выписки (в среднем 5 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DM4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .