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携帯電話のテキストメッセージサービスが減量をサポートする効果 (SMS)

2025年9月29日 更新者:NHS Lothian

体重管理の促進剤としてのモバイル テレヘルス ショート メッセージ サービス (SMS) の有効性: ランダム化比較試験

この研究では、体重管理の促進剤としてのモバイル遠隔医療ショート メッセージ サービスの有効性を評価しています。 参加者の半数は標準的な体重管理グループ介入を受け、残りの半数は減量を促進するために携帯電話を介して毎日テキストメッセージを受け取ります。 テキスト メッセージを受信した介入グループは、3 か月間で対照グループと同様に減量に成功すると仮定されます。

調査の概要

詳細な説明

慢性進行性疾患である肥満は、その有病率が増加しており、2 型糖尿病、多くの癌、心臓病などの多くの有害な健康状態との関連性により、公衆衛生上の主要な懸念となっています。 体重管理の介入を必要とする人の数は増加しており、他の取り組みを検討する必要があります。

医療技術の開発の人気が高まっており、この種の肥満に対する介入が臨床転帰を大幅に改善できるという証拠が増えています。 携帯電話は、医療技術介入を提供するための便利で安価な手段を提供する一般的な通信手段です。携帯電話によるショート メッセージ サービス (SMS) は、アクセスしやすく簡単に減量を促進する介入媒体として機能する可能性があります。使用。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Lothian
      • Edinburgh、West Lothian、イギリス、EH49 6SJ
        • Elizabeth McAnally
      • Edinburgh、West Lothian、イギリス、EH54 6PP
        • NHS Lothian

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BMIが35kg/mを超える、手術のために減量が必要な場合、または糖尿病、変形性関節症、高コレステロール、喘息、心臓病、高血圧、睡眠時無呼吸症候群などの併存疾患がある場合、または体重が40kg/mを超える場合は、何もしていません。併存疾患。
  • 携帯電話を所有している
  • ショートメッセージサービスを利用できること
  • 体重計にアクセスできる
  • インフォームド・コンセントを精神的に行うことができる
  • 英語を読んで話す能力がある

除外基準:

  • 制御不能な甲状腺機能低下症
  • 管理が不十分な精神疾患
  • 現在のアルコールまたは薬物乱用
  • 学習障害
  • 携帯電話を所有していない
  • 体重計にアクセスできない
  • 英語を読んだり話したりする能力がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ショートメッセージテキストサービス
参加者は携帯電話で毎日ショートメッセージを受け取ります
参加者に減量を管理するためのサポートとアドバイスを提供するために、国民保健サービス (NHS) 内の専門家によって設計されたサービス。 医療チームの専門知識と参加者自身の携帯電話の利便性を組み合わせて、行動を促すためのプロンプトとアドバイスを提供します。 身近で便利な携帯電話のテキストサービス「SMS」を活用し、参加者と直接コミュニケーションが可能です。
アクティブコンパレータ:標準体重管理グループ
参加者は標準的なグループ体重管理セッションに参加します
栄養士が指導する標準的なロージアン NHS グループ プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
減量
時間枠:3ヶ月
Seca 635 医療用デジタル ロードセル 天びんに記録された重量 (kg)
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
減量に必要な行動の変化
時間枠:3ヶ月
7日間の食事と運動の日記を使用して、食事と身体活動の変化を自己報告
3ヶ月
体脂肪の変化
時間枠:3ヶ月
医学的に承認され検証された体重計を使用して測定:タニタ SC-240MA 体組成計
3ヶ月
ボディ・マス・インデックス
時間枠:3ヶ月
体重(kg)を身長の二乗(メートル)で割った式を使用して計算されます。
3ヶ月
身長
時間枠:3ヶ月
スライド式ヘッドプレートを備えた Seca ポータブル スタディオメーターを使用して測定された身長
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Douglas McBean, PhD、Queen Margaret University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月28日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2018年11月30日

試験登録日

最初に提出

2016年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月2日

最初の投稿 (推定)

2016年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月29日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての一次および二次アウトカム測定の匿名化された参加者データは、研究完了から 6 か月以内に利用可能になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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