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휴대폰 문자 서비스가 체중 감량에 미치는 영향 (SMS)

2019년 3월 12일 업데이트: NHS Lothian

체중 관리 촉진자로서의 모바일 원격 건강 단문 메시지 서비스(SMS)의 효능: 무작위 통제 시험

이 연구는 체중 관리 촉진자로서 모바일 원격 의료 단문 메시지 서비스의 효능을 평가합니다. 참가자의 절반은 표준 관리 체중 관리 그룹 개입을 받고 나머지 절반은 체중 감량을 돕기 위해 휴대폰을 통해 매일 문자 메시지를 받게 됩니다. 문자 메시지를 받는 중재 그룹은 3개월 동안 체중 감량을 달성하는 데 통제 그룹만큼 성공적일 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

만성 진행성 질환인 비만은 유병률이 증가하고 제2형 당뇨병, 많은 암 및 심장병을 비롯한 많은 불리한 건강 상태와의 연관성으로 인해 주요 공중 보건 문제가 되었습니다. 체중 관리 개입이 필요한 개인의 수가 증가하고 있어 다른 이니셔티브를 탐색할 필요가 있습니다.

건강 기술의 발전이 인기를 얻고 있으며 비만에 대한 이러한 유형의 개입이 임상 결과를 크게 향상시킬 수 있다는 증거가 증가하고 있습니다. 휴대전화는 건강 기술 개입을 제공하는 편리하고 저렴한 수단을 제공하는 인기 있는 통신 수단입니다. 휴대전화의 단문 메시지 서비스(SMS)는 접근하기 쉽고 쉽게 체중 감량을 촉진하는 개입 매체 역할을 할 수 있는 잠재력이 있습니다. 사용.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Lothian
      • Edinburgh, West Lothian, 영국, EH49 6SJ
        • Elizabeth McAnally
      • Edinburgh, West Lothian, 영국, EH54 6PP
        • NHS Lothian

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 수술을 위해 체중 감량이 필요하거나 당뇨병, 골관절염, 고콜레스테롤, 천식, 심장병, 고혈압 또는 수면 무호흡증을 포함한 동반 질환이 있거나 체질량이 >40kg/m인 체질량 지수 > 35kg/m 동반 질환.
  • 휴대폰 소유
  • 단문 메시지 서비스 이용 가능
  • 체중계 이용 가능
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 정신적 능력
  • 영어를 읽고 말할 수 있는 능력이 있으신 분

제외 기준:

  • 조절되지 않는 갑상선기능저하증
  • 잘 조절되지 않는 정신 질환
  • 현재 알코올 또는 약물 남용
  • 학습 장애
  • 휴대전화를 소유하지 않음
  • 체중계에 접근할 수 없습니다.
  • 영어를 읽거나 말할 수 있는 능력이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단문 문자 서비스
참가자는 매일 휴대폰을 통해 짧은 메시지를 받습니다.
참여자가 체중 감량을 관리할 수 있도록 지원 및 조언을 제공하기 위해 NHS(National Health Service) 내부의 전문가가 설계한 서비스입니다. 의료 팀의 전문 지식과 참가자 자신의 휴대 전화의 편리함을 결합하여 행동에 대한 프롬프트와 조언을 제공합니다. 친숙하고 편리한 휴대폰 문자 서비스 'SMS'를 활용하여 참가자들과 직접 소통합니다.
활성 비교기: 표준 체중 관리 그룹
참가자는 표준 그룹 체중 관리 세션에 참석합니다.
영양사가 촉진하는 표준 Lothian NHS 그룹 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량
기간: 3 개월
Seca 635 의료용 디지털 로드셀 저울에 Kg로 기록된 중량
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량에 필요한 행동 변화
기간: 3 개월
7일 음식 및 운동 일지를 사용하여 자가 보고한 식이 및 신체 활동 변화
3 개월
체지방 변화
기간: 3 개월
의학적으로 승인되고 검증된 저울을 사용하여 측정: Tanita SC-240MA 체성분 분석기
3 개월
체질량 지수
기간: 3 개월
kg 단위의 공식 무게를 미터 단위의 키 제곱으로 나눈 값을 사용하여 계산
3 개월
기간: 3 개월
슬라이딩 헤드 플레이트가 있는 Seca 휴대용 스타디오미터를 사용하여 측정한 높이
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Douglas McBean, PhD, Queen Margaret University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 28일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16/SS/0200

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

모든 1차 및 2차 결과 측정에 대한 익명화된 참가자 데이터는 연구 완료 후 6개월 이내에 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

단문 문자 서비스에 대한 임상 시험

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