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小児科の集学的神経筋クリニック内でのソリューションに焦点を当てたコーチング戦略

小児科の集学的神経筋クリニック内でのソリューションに焦点を当てたコーチング戦略の実装と評価

この研究の目的は、ホランド ブロアビュー キッズ リハビリテーション病院の集学的神経筋クリニック内の小児リハビリテーション (SFC-peds) にソリューション フォーカス コーチングを実装し、個人的に意味のある目標を設定して達成する子供の能力に対するその効果を評価することです。 二次的な目標は、神経筋疾患を持つ子供の自己決定に対する SFC-peds の影響を判断することです。 この研究は、SCF-peds 配信の 2 つの方法、目標達成に関する単一のコーチング セッションと集中的なコーチング (5 セッション) を比較することを目的としています。 この研究は、研究者や臨床医が、神経筋疾患を持つ子供たちが設定する目標の種類を理解するのにも役立ちます. 最後に、この研究では、参加者とともに、この方法論を臨床の文脈で使用することの実現可能性についての彼らの認識を調査します。

調査の概要

詳細な説明

全国的に、ケアを最適化し、生活の質を改善し、寿命を延ばすために、小児神経筋 (NM) 状態のケアの基準が公開されています。 NM 状態の子供は、オンタリオ州とカナダ全土の地域の集学的クリニックでフォローされています。 訪問のたびに、8 人の医療提供者がそれぞれのケアのさまざまな側面に焦点を当て、推奨を行っています。 現在、NM 状態の子供に対して、ケアの目標および/またはその他の個人的に意味のある目標を設定して達成する子供の能力を評価する、エビデンスに基づいた介入はありません。

自己決定とは、「スキル、知識、および信念を使用して、人が目標に向けられ、自己調整された自律的な行動に従事できるようにする」能力と定義されています。 自己決定の発達は、子供時代に始まるプロセスです。 ソリューション フォーカス コーチング (SFC) は、サービス提供に対する強みに基づくクライアント中心のアプローチであり、クライアントが既存の能力を基に有意義な目標に近づくことをサポートします。 この研究では、NM状態の子供の目標設定、達成、および自己決定に対するSFCの影響を評価します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 子供は一次NM診断を受けています
  • 10~18歳の子供
  • 英語で口頭で会話できる子供
  • 子供はコーチング介入に参加する意欲がある
  • 子供は神経筋疾患があることを認識しています
  • 子供は、4-6 ヶ月間隔で Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital の Neuromuscular Clinic で臨床的に追跡されます
  • 子供は自宅でインターネットにアクセスでき、カメラ付きのインターネットに接続するためのデバイスを持っています
  • 子供は同意する能力を示すことができます
  • 親は英語の読み書きができる

除外基準:

-子供は中等度から重度の知的障害を持っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:集中的なソリューションに焦点を当てたコーチング
参加者は、それぞれ最大 60 分間の、ソリューションに焦点を当てた 5 つのコーチング セッションに参加します。
インテンシブ SFC は、戦略的な質問を使用して、クライアントが何を変えたいか、目標を達成するためにどのように行動するかを想像するのに役立つアプローチです。
アクティブコンパレータ:ソリューション重視のコーチング
参加者は、最大 60 分間のソリューションに焦点を当てた 1 つのコーチング セッションに参加します。
SFCは、戦略的な質問を使用して、クライアントが何を変えたいか、目標を達成するためにどのように行動するかを想像するのに役立つアプローチです.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
カナダの職業能力指標 (COPM) の変更
時間枠:0週目と14週目
0週目と14週目
目標達成スケーリング (GAS) の変更
時間枠:0週目と14週目
0週目と14週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アメリカ研究評議会の自己決定尺度 (ARC SDS)
時間枠:0週目と14週目
0週目と14週目
ソリューション重視のフィデリティ インストゥルメント (SFFI)
時間枠:週: 2、3、4、6、10、14
各コーチングセッション後に実施
週: 2、3、4、6、10、14
インタビューの質問のテーマ分析 ソリューションに焦点を当てたコーチングプロセスの探索
時間枠:14週目
14週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laura McAdam, MD、Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2019年11月1日

研究の完了 (予想される)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月15日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-651

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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