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犯罪者における GPS プログラムの効果 (GPS)

2017年1月5日 更新者:Nelio Brazao、University of Coimbra

男性刑務所受刑者における成長する向社会的(GPS)プログラムの有効性:ランダム化比較試験

この無作為化対照試験は、40セッションの認知行動グループプログラムであるGrowing Pro-Social (GPS)の有効性を評価することを目的としており、初期の不適応なスキーマと認知の歪み(主要な結果)、ならびに怒り、恥、パラノイア(副次的転帰)。 GPS が行動の変化に与える影響 (たとえば、懲戒事件や刑務所の記録の減少) もテストされ、認知的および感情的な変数で観察された変化が、より調整された行動パターンに反映されているかどうかを確認しました。 パーソナリティ障害も、治療効果のモデレーターとしてテストされました。

調査の概要

詳細な説明

これはブラインド評価による無作為対照試験で、ポルトガル本土 (リスボン、ポルト、コインブラ) とマデイラ島の 3 つの都市地域にある 9 つの刑務所で実施されました。

調査がポルトガル司法省の再統合および刑務所サービスの総局長によって承認された後、除外基準を満たさなかった潜在的な参加者のリストが、司法制度の心理学者によって研究チームに提供されました。 次に、各受刑者の個人情報を知らされていない調査助手が、乱数表を使用して参加者の大規模なサンプルを無作為に選択しました。 その後、研究チームと無作為化された受刑者との間の最初の会議が行われ、研究者は受刑者に自発的に参加するよう呼びかけました。 この会議では、研究者が研究の目的を説明し、介入プログラムの概要を説明しました。 また、受刑者には、調査への参加が量刑に影響を与えることはないことも説明されました。

参加に同意し、書面によるインフォームド コンセントを提供し、ベースライン評価を完了した参加者は、各参加者に関する情報を知らされていない研究助手によって、乱数表を使用してランダムに治療条件 (治療群と対照群) に割り当てられました。 その後、研究チームは各刑務所の心理学者にランダム化の結果を通知し、GPS を開始できるようにしました。 対照群の参加者には、研究の完了後 (フォローアップ期間を含む)、GPS 治療が提供されることが通知されました。

ベースライン評価に加えて、参加者は中間評価 (プログラムの 20 回目のセッションの後)、治療後評価 (GPS の終了時)、およびフォローアップ評価 (GPS 完了の 12 か月後) を完了しました。 無作為化を行ったスタッフは、セラピストまたはアクセサーとして機能せず、アクセサーは条件の割り当てを知らされていませんでした。 ある時点から次の時点へのデータをリンクするために、回答者固有のコードが使用されました。

GPS のファシリテーターは、受刑者 (この研究には選ばれなかった) にプログラムを提供する訓練と経験を既に受けている心理学者の中から選ばれた。 プログラムの整合性と一貫性を保証するために、ファシリテーターは、GPS が刑務所で実行されている間、調査チーム (プログラムの主な作成者を含む) による定期的な監督を受けました。 さらに、プログラムの構造化されたマニュアル化された設計により、少なくとも部分的に完全性が保証されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

270

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  1. 18歳から40歳までの男性受刑者
  2. プログラムの開始以来、少なくとも 24 か月 (GPS の 12 か月の長さと 12 か月のフォローアップ評価を考慮して) 刑務所に留まっている。

除外基準:

  1. 認知障害の存在 (GPS は認知障害のある人には適していないため)
  2. 精神病症状(プログラムで使用される体験演習は精神病患者には禁忌です)
  3. 薬物乱用/依存症の治療を受けている (GPS治療の前に、薬物またはアルコールの使用を中止するか、少なくとも大幅に減らす必要があります)
  4. 性犯罪だけで有罪判決を受ける(性犯罪者はより具体的な介入プログラムの恩恵を受ける)

注: 女性はポルトガルの受刑者全体の 6% 未満を占めており、このコホートから考えられる特異性は過小評価されるため、女性の犯罪者もサンプルから除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロソーシャル(GPS)プログラムの成長

Growing Pro-Social (GPS) プログラムは、犯罪者のための認知行動グループ プログラムです。 GPS はスキーマ療法に基づいており、自己と他者の歪んだ見方の結果として攻撃性を概念化します。 GPS の最終的な目標は、自己と他者に関する機能不全の核となる信念の変化を促進することです。

GPS は 40 セッションで構成され、各セッションは約 90 分続きます。 セッションは、スキーマ療法に熟練した 2 人のセラピストによって行われなければなりません。 セッションは、(1) 人間のコミュニケーション、(2) 対人関係、(3) 認知の歪み、(4) 感情の機能と意味、(5) 初期の不適応スキーマの 5 つのモジュールにグループ化されます。

治療グループは、ポルトガルの刑務所で提供される通常の治療 (TAU) に加えて、GPS プログラムに参加しました。

GPS は、初期の不適応スキーマの卓越性を減らすことを目的とした、構造化された認知行動グループ プログラムです。
ポルトガルの刑務所のTAUは、主に教育的および専門的な資格を高めることを目的としています
他の:通常通りの扱い
このグループの被験者は、ポルトガルの刑務所で通常通りの扱いを受け(学校の頻度、職業および仕事関連のタスクの監督、長期にわたる刑期計画の監督)、調査期間中、GPS プログラムまたはその他の構造化されたプログラムには参加しませんでした。
ポルトガルの刑務所のTAUは、主に教育的および専門的な資格を高めることを目的としています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期の不適応なスキーマ
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

参加者は、初期の不適応スキーマ (EMS) のアンケート、Young Schema Questionnaire - YSQ-S3 (Young、2005) について報告しました。 YSQ-S3 は、Young (1990) によって提案された 18 の EMS を測定する、90 項目を含む広く使用されている自己報告アンケートです。 各 EMS は、ランダムにリストされた 5 つの項目のセットを使用して評価されます。これらの項目は、1 (私にとって完全に真実ではない) から 6 (私を完全に説明している) までのリッカート型尺度を使用して個別に評価されます。

この評価は、自己報告測定のトレーニングを受けた研究者によって行われました。

ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
認知の歪み
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

参加者は、認知の歪みに関するアンケート、Angry Cognitions Scale - ACS (Martin & Dahlen, 2007) について報告しました。 ACS は、9 つ​​のシナリオに分散された 54 のアイテムで構成されています (たとえば、「ドライブスルーから帰宅すると、間違った食べ物が与えられていることに気付きました」)。 参加者は、各シナリオで説明されている状況がちょうど起こったと想像するよう求められます。 各シナリオには、状況中に発生する可能性のあるさまざまな考えを参照する 6 つの項目があり、5 段階のリッカート型スケール (1 = 非常に可能性が低いから 5 = 非常に可能性が高い) で評価できます。

この評価は、自己報告測定のトレーニングを受けた研究者によって行われました。

ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怒り
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

参加者は、怒りのアンケート、State-Trait Anger Expression Inventory - STAXI (Spielberger、1988) について報告しました。 STAXI は 44 項目のアンケートで、3 つの部分に分かれています。最初の部分は怒りの状態 (現時点でどのように感じているか) を評価し、2 番目の部分は怒りの特性 (一般的にどのように感じているか) を評価し、3 番目の部分は怒りを評価します。・表情(怒りや怒りを感じたときの一般的な反応や振る舞い。 怒りの性質は 2 つの要因 (気質と怒りの反応) を包含し、怒りの表現は 3 つの要因 (怒りの内、怒りの外、怒りの制御) から構成されます。 各項目は 4 段階で評価されます (1 = まったくない、4 = ほとんど常に)。

この評価は、自己報告測定のトレーニングを受けた研究者によって行われました。

ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
外部の恥
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

参加者は、外部の恥、その他の恥辱尺度 - OAS (Allan, Gilbert, & Goss, 1994) のアンケートについて報告しました。 OAS は 18 項目の尺度であり、外部からの恥 (つまり、他者から否定的に判断されているという被験者の認識) を評価します。 各項目は、個人が他人から判断されていると感じる頻度に応じて、5 段階 (0 = まったくない、4 = ほとんど常に) で評価されます (例: 「他の人は私を小さくて取るに足らないように見える」)。

この評価は、自己報告測定のトレーニングを受けた研究者によって行われました。

ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
パラノイア
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

参加者は、パラノイアのアンケート、パラノイア スケール - PS (Fenigstein & Vanable、1992) について報告しました。 PS は、偏執的な観念を評価する 20 項目の自己報告尺度です。 項目は 5 段階のリッカート スケール (1 = まったく当てはまらない ~ 5 = 非常に当てはまる) で評価され、スコアが高いほど偏執的な考えが強いことを示します。

この評価は、自己報告測定のトレーニングを受けた研究者によって行われました。

ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
感情の調節
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

参加者は、感情調節のアンケート、感情調節アンケート - ERQ (Gross & John、2003) について報告しました。 ERQ は、(1) 認知の再評価と (2) 表現の抑制という 2 つの方法で感情を調整する回答者の傾向を測定するように設計された 10 項目の尺度です。 回答者は、1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 7 段階のリッカート型スケールで各項目に回答します。

この評価は、自己報告測定のトレーニングを受けた研究者によって行われました。

ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
刑務所内での懲戒事件
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
懲戒事件と違反の頻度と種類を推定するために、各参加者の個々の記録が刑務所の記録から収集され、調査期間中の頻度と種類が記述されました。
ベースラインから 12 か月のフォローアップまで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人格障害
時間枠:ベースライン

参加者は、SCID-II - DSM-IV Axis II Personality Disorders の構造化臨床面接 (最初、Gibbon、Spitzer、Williams、および Benjamim、1997) でインタビューを受けました。 DSM-IV (APA, 2000)、および抑うつ性および受動攻撃性パーソナリティ障害 (DSM-IV の付録に含まれる)。

この評価は、パーソナリティ障害の診断に関する特別な訓練を受けており、SCID-II インタビューの管理経験がある研究者によって実施されました。

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月5日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CINEICC-1-NB
  • SFRH/BD/89283/2012 (OTHER_GRANT:Portuguese Foundation for Science and Technology)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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