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実際の関係のローカル評価

2021年7月26日 更新者:Children's Aid Society in Clearfield County
このプロジェクトは、クリアフィールド郡の児童援助協会 (CAS) が提供し、DHHS の健全な結婚 (および責任ある父親制度) プログラムを通じて資金提供されているプログラムである Real Relationships を評価します。 研究課題は、参加者の募集と維持、およびプログラム提供のさまざまな形式に関連する短期および長期の参加者の成果に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

地域に住む成人参加者のみが地域評価に含まれます。 3 つの研究課題がローカル評価によって詳細に検討されます。 まず、Real Relationships の田舎のサービス分野ではどのような採用戦略が最も効果的ですか? この研究上の疑問に対する答えは、農村部での採用に対する CAS と資金提供者の理解を高めることになります。 第二に、登録したがワークショップに参加しなかった成人にとって、リアル・リレーションシップのクラス/ワークショップへの参加を妨げるものは何ですか? 繰り返しになりますが、この研究課題への回答は、特に農村地域における(プログラムへの参加時点から参加開始までの)維持に対する障壁に対するCASと資金提供者の理解を高めることになります。 登録プロセスのこの時点での障壁をよりよく理解することで、これらの障壁を回避するのに役立つプログラムを開発したり、特定の障壁のために見逃していた集団に到達することを目的としたプログラムを開発したりすることができます。 第三に、Real Relationships クラス/ワークショップを完了した参加者の短期的および長期的な成果は、クラス/ワークショップの形式 (つまり、週末のワークショップ、複数週間のクラス) によってどのように異なりますか? このリサーチクエスチョンへの回答は、Real Relationships の目標に関連する成果を達成するための最も効果的な形式に関する知識ベースを追加することにより、この分野のプログラミングに対する CAS と資金提供者の理解を深めます。 この結果は、望ましい結果を達成するために、ケース管理や子育てクラスなどの他の活動の重要性も物語ります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1119

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Clearfield、Pennsylvania、アメリカ、16830
        • Children's Aid Society in Clearfield County

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Children's Aid Society の Real Relationships プログラムに参加しているコミュニティに住む大人

説明

包含基準:

  • コミュニティに住んでいる

除外基準:

  • 施設に住んでいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
結婚と人間関係に関する教育スキル - カップル
このグループは、PREP が開発した PREP 8.0 カリキュラムを受けます。 2 年生から 5 年生までは、クリアフィールド郡とセンター郡 (ペンシルバニア州) で毎​​年 4 つの 7 週間のクラス シリーズが開催されます。毎年大人32名が参加します。 1年目は大人8人が参加します。 カップルは11時間のカリキュラム指導を受けます。 このグループは、利用可能な財務管理と、2 つの提携組織 (CareerLink および Central PA Community Action, Inc.) を通じての就職およびキャリアアップ サービスに関する 30 分のプレゼンテーションを 2 回受けます。 参加者は、CAS が提供するオプションの子育てスキル トレーニング (つまり、トリプル P - ポジティブ子育てプログラム) にもアクセスできます。 必要に応じて、個人/家族のニーズに基づいた地域機関への紹介が、参加者のケースマネージャーによって提供されます。
健全な結婚と人間関係の教育
結婚と人間関係に関する教育スキル - 個人
このグループは、PREP が開発した Within My Reach カリキュラムを受講します。 2 年生から 5 年生までは、クリアフィールド郡とセンター郡 (ペンシルバニア州) で毎​​年 4 回の 9 週間のクラス シリーズが開催されます。毎年大人32名が参加します。 1年目は大人8人が参加します。 参加者は15時間のカリキュラム指導を受けます。 このグループは、利用可能な財務管理と、2 つの提携組織 (CareerLink および Central PA Community Action, Inc.) を通じての就職およびキャリアアップ サービスに関する 30 分のプレゼンテーションを 2 回受けます。 参加者は、CAS が提供するオプションの子育てスキル トレーニング (つまり、トリプル P - ポジティブ子育てプログラム) にもアクセスできます。 必要に応じて、個人/家族のニーズに基づいた地域機関への紹介が、参加者のケースマネージャーによって提供されます。
健全な結婚と人間関係の教育
結婚前の教育と結婚スキル
このグループは、PREP が開発した「Within Our Reach 8 時間」カリキュラムを使用して、結婚前のカップルに健全な結婚と人間関係に関する教育を受けます。 2 年目から 5 年目までは、ペンシルベニア州中部の 9 つの郡で毎年 9 回の 10 時間の週末ワークショップが開催されます。毎年72人の大人が奉仕する予定です。 1年目は大人24名が対象となります。
健全な結婚と人間関係の教育
結婚強化と結婚スキル
このグループは、PREP が開発した「Within Our Reach 8 時間」カリキュラムを使用して、夫婦に対して健全な結婚と人間関係に関する教育を受けます。 2 年目から 5 年目までは、ペンシルバニア州中部の 9 つの郡で毎年 9 回の 12 時間の週末ワークショップが開催されます。毎年成人174名が対象となります。 1年目は大人60名が対象となります。
健全な結婚と人間関係の教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査後の重大な意見の相違に対する作業のベースラインからの変更
時間枠:事前調査と事後調査 (30 日から 10 週間の範囲)
nFORM 事前/事後調査、フォローアップ調査に関する質問: 配偶者と重大な意見の相違がある場合、解決策を見つけるために一緒に取り組みました。
事前調査と事後調査 (30 日から 10 週間の範囲)
追跡調査での重大な意見の相違に対する事後調査からの変更点
時間枠:事後調査および追跡調査、最長 4 か月
nFORM 事前/事後調査、フォローアップ調査に関する質問: 配偶者と重大な意見の相違がある場合、解決策を見つけるために一緒に取り組みました。
事後調査および追跡調査、最長 4 か月
調査後の子どもと過ごす時間のベースラインからの変化
時間枠:事前調査と事後調査 (30 日から 10 週間の範囲)
nFORM 事前/事後調査、追跡調査に関する質問: 子供がやりたいことをして一緒に時間を過ごす頻度
事前調査と事後調査 (30 日から 10 週間の範囲)
フォローアップ時の子どもと過ごす時間の事後調査からの変化
時間枠:事後調査および追跡調査、最長 4 か月
nFORM 事前/事後調査、追跡調査に関する質問: 子供がやりたいことをして一緒に時間を過ごす頻度
事後調査および追跡調査、最長 4 か月
事後調査時の書面予算の使用におけるベースラインからの変化
時間枠:事前調査と事後調査 (30 日から 10 週間の範囲)
事前/事後調査、フォローアップ調査に関する nFORM の質問: 書面による予算を使用して支出を計画する
事前調査と事後調査 (30 日から 10 週間の範囲)
事後調査からの変更点 追跡調​​査時の予算書使用方法
時間枠:事後調査および追跡調査、最長 4 か月
事前/事後調査、フォローアップ調査に関する nFORM の質問: 書面による予算を使用して支出を計画する
事後調査および追跡調査、最長 4 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Bonnie Floro、Children's Aid Society in Clearfield County

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2020年7月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月26日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 90FM0104-01-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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