介護を通じてつながる:世代間の関係を再評価する (CTC)
2019年4月12日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University
介護を通じてつながる: 認知症介護者の世代間関係を再評価する
本研究の目的は、成人児認知症の介護者の幸福に対する視点を持った再評価の効果を調べることである。
調査の概要
詳細な説明
認知症の介護は、成人した子供が両親を養っている場合に特別な課題をもたらします。
関係性の洞察を促進する、介護を通じてつながる(CTC)介入の主要な要素には、1) 介護者の自己認識を高める、2) 介護を受ける者の対人的共感を育む、3) 助けを求める、4) バランスをとることが含まれます。セルフケアと他者への配慮、および 5) 行動計画の交渉。
CTC 介入は、楽しいイベントのスケジュール設定、要介護者や他の家族とのコミュニケーションからなる基本的なスキル トレーニング介入と比較して評価されます。
認知症を抱えて暮らす親に週に少なくとも 14 時間の介護を提供する認知症介護者が採用され、2 つの条件のうちの 1 つにランダムに割り当てられます。
どちらの症状でも介入は 6 週間続きます。
最初の週の介入は、家庭訪問と電話によるフォローアップで構成されます。
2週目から5週目までは週4回の電話セッションがございます。
6 週目では、介入を強化し、実施計画を検討するために、さらに 2 回の電話がありました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kowloon、香港
- 募集
- Institute of Active Ageing
-
コンタクト:
- Alma Au, PhD
- 電話番号:7746 852-2766-7746
- メール:alma.au@polyu.edu.hk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 研究の参加者は、臨床認知症評価尺度で判断される軽度から中程度の範囲のアルツハイマー病と医師に診断された人(60歳以上)を介護している18歳以上の主介護者となります。
- 主な介護者とは、少なくとも過去 3 か月間、週に 14 時間を超えて無給の介護を提供してきた人です。
- ケアには、日々の意思決定に加えて、食事、着替え、入浴、トイレ、家事、食事の準備、投薬、家計の管理のいずれかが含まれる必要があります。
- 彼らは、要介護者の娘/息子、または娘/義理の息子である可能性があります。
除外基準:
- 除外基準は次のとおりです:重度の知的障害の兆候、自殺念慮の兆候、精神病性障害の兆候、聴覚/視覚障害、または中国語/広東語を流暢かつ重度に読み書きできない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:介護を通じてつながる
この部門は、視点を考慮した再評価手順に焦点を当てています。
|
介護を通じたつながりの介入は、介護における世代間関係の再評価演習に焦点を当てており、次のことが含まれます: 1) 介護者の自己認識を高める、2) 介護を受ける人に対する対人的共感を育む、3) 介護における助けを求める、4)セルフケアと思いやりのバランスをとること、5) 行動計画について交渉すること。
|
|
他の:基礎スキルの構築
このアームはスキルの構築に重点を置いています。
|
スキルの構築には、1) 活動のモニタリング、2) 楽しいイベントの計画、3) 要介護者とのコミュニケーション、4) 家族とのコミュニケーション、5) 実施のレビューが含まれます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
生活満足度 (LS) の変化: スケール
時間枠:ベースライン LS から研究完了までの変化、平均 2 か月
|
各回答は、スケールの 5 項目ごとに 7 までの評価が付けられ、スコアが高いほど生活満足度が高いことを示します。
|
ベースライン LS から研究完了までの変化、平均 2 か月
|
|
疫学研究センターうつ病スケール (CESD) の変更
時間枠:ベースライン CESD から試験完了までの変化、平均 2 か月
|
各反応は、過去 1 週間の症状の発生頻度のスケールで 0 から 3 で評価されました。
スコアが高いほど、より高いことを示唆します
|
ベースライン CESD から試験完了までの変化、平均 2 か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ザリット負担インタビューの変更 (ZBI)
時間枠:ベースライン ZBI から試験完了までの変更、平均 2 か月
|
22 項目のそれぞれについて、介護者は 0 (まったくない) から 4 (ほぼ常に) までの 5 段階評価で評価する必要がありました。
|
ベースライン ZBI から試験完了までの変更、平均 2 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Alma Au, {PhD、Hong Kong Polytechnic University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月9日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月12日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。