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予防的育児介入に移民を関与させる

2023年10月6日 更新者:Joyce Javier、Children's Hospital Los Angeles
このコミュニティベースのランダム化比較試験の目的は、エビデンスに基づいた予防的な育児介入へのフィリピン人の両親と祖父母の参加を促進することを目的とした、理論に基づいた親の参加介入(つまり、文化的に調整されたビデオ)の結果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

データは、自己報告ツールと登録ログを使用した事前および事後調査を使用して取得されます。 1) 介入群の親と祖父母は、対照群よりも大きな行動結果 (登録の意図、実際の登録、子育て介入セッションへの参加) を示すという仮説が立てられています。 2) 介入群の親と祖父母は、対照群と比較して、親の決定要因 (知識、信念、態度、利点、および障壁) のベースラインからの大幅な改善を示します。 3) 保護者の入学意向、および IY への実際の入学は、研究部門および保護者の決定要因によって予測されます。 この研究は、手が届きにくい人々の間でエビデンスに基づいた育児介入の普及に重要な影響を与えることが期待されており、この研究が不十分で成長しているマイノリティ集団における行動上の健康結果の格差を解消する可能性があります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

217

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • サンプルは、6歳から12歳までの子供/孫のフィリピン人の両親と祖父母で構成されます。 包含基準は次のとおりです。

    1. 親または祖父母に 6 歳から 12 歳までの子供が少なくとも 1 人いる
    2. 参加する親/祖父母がフィリピン人
    3. 少なくとも 1 人の保護者/祖父母が事前調査と事後調査に回答し、簡単なビデオを視聴することをいとわない
    4. 親/祖父母が18歳以上
    5. 英語力

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 英語を話さない
  3. 対象のお子さんは21トリソミーや自閉症などの発達障害をお持ちの方
  4. 親または祖父母が今後 9 か月以内にその地域から引っ越す予定の場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
親の声、健康およびメンタルヘルスの臨床医、地域ベースの医療提供者、教会の指導者など、文化に合わせたビデオ
他の名前:
  • 介入アーム
他の:コントロールアーム
証拠に基づいた子育て介入を説明する通常のケアビデオが公開されています
他の名前:
  • コントロールアーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エビデンスに基づく育児プログラムへの登録
時間枠:調査完了後最長2年間
この研究を完了した後、Incredible Years Parenting Program に登録した各アームの参加者の数。 子育てプログラムへの登録は、文化的に調整されたビデオ介入がフィリピン人の親の間でプログラムへの参加を効果的に増加させるかどうかを判断するのに役立ちました.
調査完了後最長2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joyce R. Javier, MD, MPH, MS、Children's Hospital Los Angeles, University of Southern California Keck School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月31日

最初の投稿 (推定)

2017年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月6日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CCI-13-00159

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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