예방적 양육 개입에 이민자 참여
2023년 10월 6일 업데이트: Joyce Javier, Children's Hospital Los Angeles
이 커뮤니티 기반 무작위 통제 시험의 목적은 증거 기반 예방적 양육 중재에 필리핀 부모와 조부모의 참여를 촉진하기 위한 이론 기반 부모 참여 중재(즉, 문화적으로 맞춤화된 비디오)의 결과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
데이터는 자체 보고 도구 및 등록 로그가 있는 사전 및 사후 설문조사를 사용하여 얻을 것입니다.
1) 중재군의 부모와 조부모는 대조군의 부모와 조부모보다 더 큰 행동 결과(등록 의도, 실제 등록 및 양육 중재 세션 참여)를 보일 것이라는 가설이 있습니다. 2) 중재군에서 부모와 조부모는 통제군에 비해 부모 결정 요인(지식, 신념, 태도, 혜택 및 장벽)에서 기준선보다 더 큰 개선을 보일 것입니다. 3) 부모의 등록 의도 및 IY의 실제 등록은 연구 부문 및 부모 결정 요인에 의해 예측됩니다.
이 연구는 도달하기 어려운 인구 사이에서 증거 기반 양육 개입의 이해에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상되며, 이 연구 부족 및 증가하는 소수 인구에서 행동 건강 결과의 불균형을 제거할 것을 약속합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
217
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
샘플은 필리핀 부모와 6-12세 사이의 자녀/손자의 조부모로 구성됩니다. 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 부모 또는 조부모에게 6세에서 12세 사이의 자녀가 한 명 이상 있습니다.
- 참여하는 부모/조부모는 필리핀인입니다.
- 최소한 한 명의 부모/조부모가 사전 및 사후 설문 조사를 완료하고 간단한 비디오를 시청할 의향이 있습니다.
- 부모/조부모가 18세 이상입니다.
- 영어 유창성
제외 기준:
- 18세 미만
- 영어를 못함
- 대상아동이 21번 삼염색체증이나 자폐증 등의 발달장애가 있는 경우
- 부모 또는 조부모가 향후 9개월 이내에 해당 지역을 떠날 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 팔
부모 추천서, 건강 및 정신 건강 임상의, 지역사회 기반 서비스 제공자, 교회 지도자가 포함된 문화 맞춤형 비디오
|
다른 이름들:
|
|
다른: 컨트롤 암
증거 기반 양육 개입을 설명하는 일반적인 관리 비디오가 공개적으로 제공됩니다.
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
증거 기반 양육 프로그램 등록
기간: 설문 조사 완료 후 최대 2년
|
이 연구를 마친 후 Incredible Years Parenting Program에 등록한 각 부문의 참가자 수.
양육 프로그램에 등록하면 문화적으로 맞춤화된 비디오 개입이 필리핀 부모의 프로그램 참여를 효과적으로 증가시키는지 판단하는 데 도움이 되었습니다.
|
설문 조사 완료 후 최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joyce R. Javier, MD, MPH, MS, Children's Hospital Los Angeles, University of Southern California Keck School of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2017년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .