大学生の身体活動介入
2017年2月17日 更新者：Youngdeok Kim、Texas Tech University
身体活動指導プログラムへのウェアラブル技術の組み込み: 大学設定でのクラスター無作為化試験
このプロジェクトは、大学生の身体活動の習慣的なレベルを促進するためのクレジットベースの身体活動指導プログラムに最新のウェアラブル技術を組み込むことの効果を調べることでした。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、単位に基づく身体活動指導プログラムでウェアラブル アクティビティ トラッカーを利用することで、大学生の身体活動 (PA) の習慣的なレベルを促進する効果を調べるクラスター無作為化試験でした。
このプロジェクトは、米国中南部にある大規模な公立大学で実施されました。 大学は学期ごとに 100 を超える 1 単位時間の PAIP を提供しています。 この研究のパイロットの性質を考慮して、対象の PAIP は次の選択基準を満たすものに限定されました。 2) 個別に調整された習慣的な活動計画の原則と実践を提供する PAIP。 研究者は無作為に 14 の適格な PAIP を選択し、それらを介入 (k=7) および対照 (k=7) グループに割り当てました。 関心のあるアウトカム指標は、学期中の客観的および主観的に測定された身体活動の変化でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
187
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1単位の身体活動指導プログラムに登録された健康な大学生。
除外基準:
- 参加したくありませんでした;
- 現在、独自のウェアラブル アクティビティ トラッカーを使用しています。
- 医師によって診断された主要な身体的、精神的、または心血管関連の問題を示しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティビティ トラッカー グループ
介入アームの参加者には、クラスプまたは時計バンドで着用できる小型で軽量のアクティビティ トラッカー、Misfit Flash (Misfit Wearables Co.、Burlingame、CA) が提供されました。
スマートフォンの Misfit アプリでアクティビティ トラッカーを使用するための段階的な手順を詳述した資料が提供されました。
介入 PAIP コースのカリキュラムには、義務付けられている介入コンポーネントはありませんでした。むしろ、参加者は、PA の健康上の利点を学び、トレーニングの過程で個人に合わせた生涯にわたる PA 計画を作成する方法について、自分の活動レベルを追跡し、Misfit アプリのすべての機能を毎日使用するようインストラクターから継続的に奨励されました。学期。
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Misfit Flash (Misfit Wearables Co.、カリフォルニア州バーリンゲーム) アクティビティ トラッカー
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介入なし：対照群
コントロール アームの参加者は、PAIP の標準化されたコア カリキュラムに基づいてスケジュールされたクラス活動以外の追加の指示を受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的に測定された身体活動のベースラインから 15 週間までの変化
時間枠：ベースラインと 15 週間
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身体活動は、ActiGraph Actitrainer (ActiGraph LLC、米国フロリダ州ペンサコーラ) 加速度計を使用して客観的に測定されました。
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ベースラインと 15 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主観的に測定された身体活動のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 15 週間
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身体活動は、国際身体活動アンケートを使用して主観的に測定されました。
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ベースラインと 15 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Youngdeok Kim, PhD、Texas Tech University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年8月6日
一次修了 (実際)
2016年7月31日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月17日
最初の投稿 (実際)
2017年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月17日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 505314
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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