このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大幅な体重減少が声の質に及ぼす影響

2017年3月3日 更新者:Dr Oded Cohen、Kaplan Medical Center
肥満と肥満手術の率は着実に増加しています。 内分泌分析、財務などの側面に対する肥満手術の影響は十分にテストされていますが、音声の定量的および質的な影響は評価されていません。 この研究の目的は、肥満手術を受けた患者 50 人を集め、手術前後の各患者の声の質を比較することです。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上の成人がカプラン メディクル センターの肥満手術の対象となります。

説明

包含基準:

  • 病的肥満
  • 肥満手術の候補者

除外基準:

  • 喉頭の良性または悪性疾患の病歴。
  • 頭頸部腫瘍の病歴
  • 頸部の放射線治療の歴史
  • 手術前のBMIが30未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉頭のストロボ検査による評価
時間枠:2/16~2/20
喉頭の視覚的検査
2/16~2/20

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嚥下障害ハンディキャップ指数
時間枠:2/16~2/20
スコアが得られる嚥下障害について検証された質問者
2/16~2/20
10を食べる
時間枠:2/16~2/20
スコアが得られる嚥下障害について検証された質問者
2/16~2/20
音声ハンディキャップ指数
時間枠:2/16~2/20
スコアが得られる嚥下障害について検証された質問者
2/16~2/20
平均基本周波数
時間枠:2/16~2/20
音声評価の一部 (ヘルツ単位)
2/16~2/20
平均基本周波数
時間枠:2/16~2/20
音声評価の一部 (ヘルツ単位)
2/16~2/20
最高基本周波数
時間枠:2/16~2/20
音声評価の一部 (ヘルツ単位)
2/16~2/20
最低基本周波数
時間枠:2/16~2/20
音声評価の一部 (ヘルツ単位)
2/16~2/20
基本周波数の標準偏差
時間枠:2/16~2/20
数値による音声評価の一部
2/16~2/20
ノイズ対高調波比
時間枠:2/16~2/20
音声評価の一部、声の質の記述的な尺度
2/16~2/20
声の乱れ指数
時間枠:2/16~2/20
音声評価の一部
2/16~2/20
絶対ギッター
時間枠:2/16~2/20
周波数の可変性
2/16~2/20
ジッターパーセント
時間枠:2/16~2/20
音声のばらつきの評価
2/16~2/20
シマーパーセント
時間枠:2/16~2/20
音声のばらつきの評価
2/16~2/20
シマー(dB)
時間枠:2/16~2/20
声の大きさの変化
2/16~2/20

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年3月15日

一次修了 (予想される)

2018年3月15日

研究の完了 (予想される)

2018年9月15日

試験登録日

最初に提出

2017年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月3日

最初の投稿 (実際)

2017年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月3日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 0005-17-KMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する