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人工股関節全置換術または膝関節全置換術を受ける患者に対するプロトコール化された周術期ケアの結果の分析

2019年7月23日更新者：University of Arkansas

アーカンソー医科大学では、2015 年 7 月以来、人工股関節全置換術および膝関節全置換術を受ける患者のケアが、体系化されたケア経路に従って行われています。この周術期ケアシステムは、合併症と術後の機能回復に対するリスクの術前評価、術後の吐き気と嘔吐の予防と術後直後の機能能力の最適化に重点を置いた麻酔ケア、および積極的な術後理学療法に重点を置いています。

これは、アーカンソー医科大学におけるこのプログラムの結果を調べるための観察研究です。焦点となる分野は、入院期間、術後の麻薬摂取量、ビジュアルアナログスケールスコア、術後の吐き気と嘔吐の発生率、30日以内の再入院率、および健康リテラシー率です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

手順：人工膝関節全置換術または人工股関節全置換術

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Arkansas
  - Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究に登録するには、被験者は包含基準と除外基準をすべて満たさなければなりません。

2015年7月1日から2016年7月1日までにUAMSで人工股関節全置換術または膝関節全置換術を受けた18歳以上の男性および女性全員。

説明

包含基準:

- 2015年7月1日から2016年7月1日までにUAMSで人工股関節全形成術または膝関節全形成術を受けた18歳以上の男性および女性全員。

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
滞在日数時間枠：2015/7/1 - 2016/7/1	術後の入院期間	2015/7/1 - 2016/7/1

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
麻薬の摂取時間枠：2015/7/1 - 2016/7/1	術後30日間の麻薬摂取	2015/7/1 - 2016/7/1
痛みのスコア時間枠：2015/7/1 - 2016/7/1	術後VAS疼痛スコア	2015/7/1 - 2016/7/1
30日間の再入院時間枠：2015/7/1 - 2016/7/1	処置後の30日間の再入院	2015/7/1 - 2016/7/1
感染時間枠：2015/7/1 - 2016/7/1	手術部位の感染症	2015/7/1 - 2016/7/1
PONV 時間枠：2015/7/1 - 2016/7/1	術後の吐き気と嘔吐	2015/7/1 - 2016/7/1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Arkansas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年6月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物