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Une analyse des résultats des soins périopératoires protocolés pour les patients recevant une arthroplastie totale de la hanche ou du genou

23 juillet 2019 mis à jour par: University of Arkansas

La prise en charge des patients bénéficiant d'une arthroplastie totale de la hanche et du genou à l'Université de l'Arkansas pour les sciences médicales suit un parcours de soins structuré depuis juillet 2015. Ce système de soins périopératoires s'est concentré sur l'évaluation préopératoire des comorbidités médicales et des risques pour la récupération fonctionnelle postopératoire, les soins anesthésiques axés sur la prévention des nausées et des vomissements postopératoires et l'optimisation de la capacité fonctionnelle postopératoire immédiate, et la kinésithérapie postopératoire agressive.

Il s'agit d'une étude observationnelle visant à examiner les résultats de ce programme à l'Université de l'Arkansas pour les sciences médicales. Les domaines d'intérêt seront la durée du séjour à l'hôpital, la consommation postopératoire de narcotiques, les scores de l'échelle visuelle analogique, l'incidence des nausées et vomissements postopératoires, les taux de réadmission à 30 jours et les taux de littératie en santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets doivent répondre à tous les critères d'inclusion et d'exclusion pour être inscrits à l'étude.

Tous les hommes et femmes de 18 ans et plus ayant subi une arthroplastie totale de la hanche ou une arthroplastie totale du genou à l'UAMS entre le 7/01/2015 et le 7/01/2016.

La description

Critère d'intégration:

- Tous les hommes et femmes de 18 ans et plus ayant subi une chirurgie de prothèse totale de hanche ou de prothèse totale de genou à l'UAMS entre le 7/01/2015 et le 7/01/2016.

Critère d'exclusion:

- aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour
Délai: 01/07/2015 - 01/07/2016
Durée d'hospitalisation postopératoire
01/07/2015 - 01/07/2016

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
consommation de stupéfiants
Délai: 01/07/2015 - 01/07/2016
Consommation de narcotiques postopératoire à 30 jours
01/07/2015 - 01/07/2016
Scores de douleur
Délai: 01/07/2015 - 01/07/2016
scores de douleur EVA postopératoires
01/07/2015 - 01/07/2016
Réadmission de 30 jours
Délai: 01/07/2015 - 01/07/2016
Réadmission à l'hôpital dans les 30 jours suivant l'intervention
01/07/2015 - 01/07/2016
infection
Délai: 01/07/2015 - 01/07/2016
Infections du site opératoire
01/07/2015 - 01/07/2016
NVPO
Délai: 01/07/2015 - 01/07/2016
nausées et vomissements postopératoires
01/07/2015 - 01/07/2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Arkansas

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Première publication (Réel)

6 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 206501

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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