- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03071250
Een analyse van de resultaten van geprotocolleerde perioperatieve zorg voor patiënten die een totale heup- of knieartroplastiek ondergaan
De zorg voor patiënten die een totale heup- en knieprothese hebben gekregen bij de University of Arkansas for Medical Sciences verloopt sinds juli 2015 volgens een gestructureerd zorgtraject. Dit systeem van perioperatieve zorg is gericht op preoperatieve beoordeling van medische comorbiditeiten en risico's voor postoperatief functioneel herstel, anesthesiezorg gericht op postoperatieve misselijkheid en braken voorkomen en het optimaliseren van onmiddellijk postoperatief functioneel vermogen, en agressieve postoperatieve fysiotherapie.
Dit is een observationele studie om te kijken naar de resultaten van dit programma aan de Universiteit van Arkansas voor Medische Wetenschappen. Aandachtsgebieden zijn de opnameduur in het ziekenhuis, het gebruik van verdovende middelen na de operatie, scores op de visuele analoge schaal, de incidentie van postoperatieve misselijkheid en braken, het aantal heropnames na 30 dagen en de mate van gezondheidsvaardigheden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Proefpersonen moeten voldoen aan alle inclusie- en exclusiecriteria om te kunnen deelnemen aan het onderzoek.
Alle mannen en vrouwen van 18 jaar en ouder die tussen 01-07-2015 en 01-07-2016 een totale heupprothese of een totale knieprothese hebben ondergaan bij UAMS.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle mannen en vrouwen van 18 jaar en ouder die tussen 01-07-2015 en 01-07-2016 een totale heupprothese of een totale knieprothese hebben ondergaan bij UAMS.
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
|
Postoperatieve opnameduur in het ziekenhuis
|
1-7-2015 - 1-7-2016
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verdovende consumptie
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
|
30 dagen postoperatief gebruik van verdovende middelen
|
1-7-2015 - 1-7-2016
|
|
Pijnscores
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
|
postoperatieve VAS-pijnscores
|
1-7-2015 - 1-7-2016
|
|
30 dagen heropname
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
|
30 dagen ziekenhuisopname volgens procedure
|
1-7-2015 - 1-7-2016
|
|
infectie
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
|
Chirurgische wondinfecties
|
1-7-2015 - 1-7-2016
|
|
PONV
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
|
postoperatieve misselijkheid en braken
|
1-7-2015 - 1-7-2016
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 206501
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .