Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een analyse van de resultaten van geprotocolleerde perioperatieve zorg voor patiënten die een totale heup- of knieartroplastiek ondergaan

23 juli 2019 bijgewerkt door: University of Arkansas

De zorg voor patiënten die een totale heup- en knieprothese hebben gekregen bij de University of Arkansas for Medical Sciences verloopt sinds juli 2015 volgens een gestructureerd zorgtraject. Dit systeem van perioperatieve zorg is gericht op preoperatieve beoordeling van medische comorbiditeiten en risico's voor postoperatief functioneel herstel, anesthesiezorg gericht op postoperatieve misselijkheid en braken voorkomen en het optimaliseren van onmiddellijk postoperatief functioneel vermogen, en agressieve postoperatieve fysiotherapie.

Dit is een observationele studie om te kijken naar de resultaten van dit programma aan de Universiteit van Arkansas voor Medische Wetenschappen. Aandachtsgebieden zijn de opnameduur in het ziekenhuis, het gebruik van verdovende middelen na de operatie, scores op de visuele analoge schaal, de incidentie van postoperatieve misselijkheid en braken, het aantal heropnames na 30 dagen en de mate van gezondheidsvaardigheden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen moeten voldoen aan alle inclusie- en exclusiecriteria om te kunnen deelnemen aan het onderzoek.

Alle mannen en vrouwen van 18 jaar en ouder die tussen 01-07-2015 en 01-07-2016 een totale heupprothese of een totale knieprothese hebben ondergaan bij UAMS.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle mannen en vrouwen van 18 jaar en ouder die tussen 01-07-2015 en 01-07-2016 een totale heupprothese of een totale knieprothese hebben ondergaan bij UAMS.

Uitsluitingscriteria:

- geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
Postoperatieve opnameduur in het ziekenhuis
1-7-2015 - 1-7-2016

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verdovende consumptie
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
30 dagen postoperatief gebruik van verdovende middelen
1-7-2015 - 1-7-2016
Pijnscores
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
postoperatieve VAS-pijnscores
1-7-2015 - 1-7-2016
30 dagen heropname
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
30 dagen ziekenhuisopname volgens procedure
1-7-2015 - 1-7-2016
infectie
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
Chirurgische wondinfecties
1-7-2015 - 1-7-2016
PONV
Tijdsspanne: 1-7-2015 - 1-7-2016
postoperatieve misselijkheid en braken
1-7-2015 - 1-7-2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 206501

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren