- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03071250
Analiza wyników protokołowanej opieki okołooperacyjnej u pacjentów poddawanych całkowitej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego
Opieka nad pacjentami poddawanymi całkowitej alloplastyce stawu biodrowego i kolanowego na University of Arkansas for Medical Sciences przebiega według ustrukturyzowanej ścieżki opieki od lipca 2015 r. Ten system opieki okołooperacyjnej koncentrował się na przedoperacyjnej ocenie współistniejących chorób i zagrożeń dla pooperacyjnego powrotu do sprawności, opiece anestezjologicznej skoncentrowanej na zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz optymalizacji natychmiastowej zdolności funkcjonalnej po operacji oraz agresywnej fizjoterapii pooperacyjnej.
Jest to badanie obserwacyjne mające na celu przyjrzenie się wynikom tego programu na University of Arkansas for Medical Sciences. Obszary, na których się skupimy, to długość pobytu w szpitalu, pooperacyjna konsumpcja narkotyków, wyniki wizualnej skali analogowej, częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych oraz 30-dniowe wskaźniki ponownej hospitalizacji i wskaźniki świadomości zdrowotnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Uczestnicy muszą spełniać wszystkie kryteria włączenia i wyłączenia, aby zostać włączeni do badania.
Wszyscy mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat i starsi, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu biodrowego lub całkowitą alloplastykę stawu kolanowego w UAMS w okresie od 7.01.2015 do 7.01.2016.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat i starsi, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu biodrowego lub całkowitą alloplastykę stawu kolanowego w UAMS w okresie od 7.01.2015 do 7.01.2016.
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
|
Długość pobytu w szpitalu pooperacyjnym
|
7.01.2015 - 7.01.2016
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
spożycie narkotyków
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
|
30-dniowe spożycie narkotyków po operacji
|
7.01.2015 - 7.01.2016
|
|
Oceny bólu
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
|
pooperacyjne oceny bólu VAS
|
7.01.2015 - 7.01.2016
|
|
30-dniowa rewizyta
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
|
30-dniowa ponowna hospitalizacja po zabiegu
|
7.01.2015 - 7.01.2016
|
|
infekcja
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
|
Infekcje miejsca operowanego
|
7.01.2015 - 7.01.2016
|
|
PONW
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
|
pooperacyjne nudności i wymioty
|
7.01.2015 - 7.01.2016
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 206501
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .