Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza wyników protokołowanej opieki okołooperacyjnej u pacjentów poddawanych całkowitej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego

23 lipca 2019 zaktualizowane przez: University of Arkansas

Opieka nad pacjentami poddawanymi całkowitej alloplastyce stawu biodrowego i kolanowego na University of Arkansas for Medical Sciences przebiega według ustrukturyzowanej ścieżki opieki od lipca 2015 r. Ten system opieki okołooperacyjnej koncentrował się na przedoperacyjnej ocenie współistniejących chorób i zagrożeń dla pooperacyjnego powrotu do sprawności, opiece anestezjologicznej skoncentrowanej na zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz optymalizacji natychmiastowej zdolności funkcjonalnej po operacji oraz agresywnej fizjoterapii pooperacyjnej.

Jest to badanie obserwacyjne mające na celu przyjrzenie się wynikom tego programu na University of Arkansas for Medical Sciences. Obszary, na których się skupimy, to długość pobytu w szpitalu, pooperacyjna konsumpcja narkotyków, wyniki wizualnej skali analogowej, częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych oraz 30-dniowe wskaźniki ponownej hospitalizacji i wskaźniki świadomości zdrowotnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy muszą spełniać wszystkie kryteria włączenia i wyłączenia, aby zostać włączeni do badania.

Wszyscy mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat i starsi, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu biodrowego lub całkowitą alloplastykę stawu kolanowego w UAMS w okresie od 7.01.2015 do 7.01.2016.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wszyscy mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat i starsi, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu biodrowego lub całkowitą alloplastykę stawu kolanowego w UAMS w okresie od 7.01.2015 do 7.01.2016.

Kryteria wyłączenia:

- nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
Długość pobytu w szpitalu pooperacyjnym
7.01.2015 - 7.01.2016

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
spożycie narkotyków
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
30-dniowe spożycie narkotyków po operacji
7.01.2015 - 7.01.2016
Oceny bólu
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
pooperacyjne oceny bólu VAS
7.01.2015 - 7.01.2016
30-dniowa rewizyta
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
30-dniowa ponowna hospitalizacja po zabiegu
7.01.2015 - 7.01.2016
infekcja
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
Infekcje miejsca operowanego
7.01.2015 - 7.01.2016
PONW
Ramy czasowe: 7.01.2015 - 7.01.2016
pooperacyjne nudności i wymioty
7.01.2015 - 7.01.2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj