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Eine Analyse der Ergebnisse der protokollierten perioperativen Versorgung von Patienten, die eine totale Hüft- oder Knieendoprothetik erhalten

23. Juli 2019 aktualisiert von: University of Arkansas

Die Versorgung von Patienten, die an der University of Arkansas for Medical Sciences eine totale Hüft- und Knieendoprothetik erhalten, folgt seit Juli 2015 einem strukturierten Pflegepfad. Dieses System der perioperativen Versorgung konzentriert sich auf die präoperative Beurteilung medizinischer Komorbiditäten und Risiken für die postoperative Funktionswiederherstellung, die Anästhesieversorgung mit Schwerpunkt auf der Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen und der Optimierung der unmittelbaren postoperativen Funktionsfähigkeit sowie eine aggressive postoperative Physiotherapie.

Dies ist eine Beobachtungsstudie zur Untersuchung der Ergebnisse dieses Programms an der University of Arkansas for Medical Sciences. Schwerpunkte werden die Krankenhausaufenthaltsdauer, der postoperative Betäubungsmittelkonsum, die Ergebnisse der visuellen Analogskala, das Auftreten von postoperativer Übelkeit und Erbrechen sowie die 30-Tage-Wiederaufnahmeraten und Gesundheitskompetenzraten sein.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • University of Arkansas For Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Probanden müssen alle Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden.

Alle Männer und Frauen ab 18 Jahren, die sich zwischen dem 01.07.2015 und dem 01.07.2016 an der UAMS einer Hüft- oder Knieendoprothetik unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alle Männer und Frauen ab 18 Jahren, die sich zwischen dem 01.07.2015 und dem 01.07.2016 an der UAMS einer Hüft- oder Knieendoprothetik unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

- keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
Postoperative Krankenhausaufenthaltsdauer
01.07.2015 - 01.07.2016

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Drogenkonsum
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
30 Tage postoperativer Narkotikakonsum
01.07.2015 - 01.07.2016
Schmerzwerte
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
postoperative VAS-Schmerzwerte
01.07.2015 - 01.07.2016
30-tägige Rückübernahme
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
30-tägige Rückübernahme ins Krankenhaus nach dem Eingriff
01.07.2015 - 01.07.2016
Infektion
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
Infektionen der Operationsstelle
01.07.2015 - 01.07.2016
PONV
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
postoperative Übelkeit und Erbrechen
01.07.2015 - 01.07.2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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