- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03071250
Eine Analyse der Ergebnisse der protokollierten perioperativen Versorgung von Patienten, die eine totale Hüft- oder Knieendoprothetik erhalten
Die Versorgung von Patienten, die an der University of Arkansas for Medical Sciences eine totale Hüft- und Knieendoprothetik erhalten, folgt seit Juli 2015 einem strukturierten Pflegepfad. Dieses System der perioperativen Versorgung konzentriert sich auf die präoperative Beurteilung medizinischer Komorbiditäten und Risiken für die postoperative Funktionswiederherstellung, die Anästhesieversorgung mit Schwerpunkt auf der Prävention von postoperativer Übelkeit und Erbrechen und der Optimierung der unmittelbaren postoperativen Funktionsfähigkeit sowie eine aggressive postoperative Physiotherapie.
Dies ist eine Beobachtungsstudie zur Untersuchung der Ergebnisse dieses Programms an der University of Arkansas for Medical Sciences. Schwerpunkte werden die Krankenhausaufenthaltsdauer, der postoperative Betäubungsmittelkonsum, die Ergebnisse der visuellen Analogskala, das Auftreten von postoperativer Übelkeit und Erbrechen sowie die 30-Tage-Wiederaufnahmeraten und Gesundheitskompetenzraten sein.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- University of Arkansas For Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Probanden müssen alle Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden.
Alle Männer und Frauen ab 18 Jahren, die sich zwischen dem 01.07.2015 und dem 01.07.2016 an der UAMS einer Hüft- oder Knieendoprothetik unterzogen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Männer und Frauen ab 18 Jahren, die sich zwischen dem 01.07.2015 und dem 01.07.2016 an der UAMS einer Hüft- oder Knieendoprothetik unterzogen haben.
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
Postoperative Krankenhausaufenthaltsdauer
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Drogenkonsum
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
30 Tage postoperativer Narkotikakonsum
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
Schmerzwerte
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
postoperative VAS-Schmerzwerte
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
30-tägige Rückübernahme
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
30-tägige Rückübernahme ins Krankenhaus nach dem Eingriff
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
Infektion
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
Infektionen der Operationsstelle
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
PONV
Zeitfenster: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
postoperative Übelkeit und Erbrechen
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 206501
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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