En analyse av resultatene fra protokollisert perioperativ behandling for pasienter som får total hofte- eller kneartroplastikk
Omsorgen for pasienter som får total hofte- og kneproteser ved University of Arkansas for Medical Sciences har fulgt en strukturert behandlingsvei siden juli 2015. Dette systemet for perioperativ behandling har fokusert på preoperativ vurdering av medisinske komorbiditeter og risikoer for postoperativ funksjonell utvinning, anestesibehandling fokusert på postoperativ kvalme og oppkast forebygging og optimalisering av umiddelbar postoperativ funksjonsevne, og aggressiv postoperativ fysioterapi.
Dette er en observasjonsstudie for å se på resultatene av dette programmet ved University of Arkansas for Medical Sciences. Fokusområder vil være liggetid på sykehus, postoperativ narkotiske forbruk, Visual Analog Scale-score, forekomst av postoperativ kvalme og oppkast, og 30-dagers reinnleggelsesrater og helsekompetanse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner må oppfylle alle inklusjons- og eksklusjonskriteriene for å bli registrert i studien.
Alle menn og kvinner 18 år og eldre som gjennomgikk total hofteprotese eller total kneproteseoperasjon ved UAMS mellom 7.01.2015 og 7.01.2016.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle menn og kvinner 18 år og eldre som gjennomgikk total hofteprotese eller total kneproteseoperasjon ved UAMS mellom 7.01.2015 og 7.01.2016.
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengden på oppholdet
Tidsramme: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
Postoperativ sykehus liggetid
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
narkotiske forbruk
Tidsramme: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
30-dagers postoperative narkotiske forbruk
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
|
Smerte scorer
Tidsramme: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
postoperative VAS smertescore
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
|
30 dagers reinnleggelse
Tidsramme: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
30 dagers reinnleggelse på sykehus etter prosedyre
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
|
infeksjon
Tidsramme: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
Infeksjoner på operasjonsstedet
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
|
PONV
Tidsramme: 01.07.2015 - 01.07.2016
|
postoperativ kvalme og oppkast
|
01.07.2015 - 01.07.2016
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 206501
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .