Uma análise dos resultados dos cuidados perioperatórios protocolados para pacientes submetidos a artroplastia total de quadril ou joelho
O atendimento de pacientes submetidos a artroplastia total de quadril e joelho na Universidade de Arkansas para Ciências Médicas segue um caminho de atendimento estruturado desde julho de 2015. Este sistema de cuidados perioperatórios tem como foco a avaliação pré-operatória de comorbidades médicas e riscos para a recuperação funcional pós-operatória, cuidados anestésicos focados na prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios e otimização da capacidade funcional pós-operatória imediata e fisioterapia pós-operatória agressiva.
Este é um estudo observacional para analisar os resultados deste programa na Universidade de Arkansas para Ciências Médicas. As áreas de foco serão o tempo de permanência no hospital, o consumo de narcóticos no pós-operatório, os escores da Escala Visual Analógica, a incidência de náuseas e vômitos no pós-operatório e as taxas de reinternação em 30 dias e as taxas de alfabetização em saúde.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Os indivíduos devem atender a todos os critérios de inclusão e exclusão para serem incluídos no estudo.
Todos os homens e mulheres com 18 anos ou mais que foram submetidos à cirurgia de artroplastia total do quadril ou artroplastia total do joelho na UAMS entre 01/07/2015 e 01/07/2016.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os homens e mulheres com idade igual ou superior a 18 anos submetidos à cirurgia de artroplastia total do quadril ou artroplastia total do joelho na UAMS entre 01/07/2015 e 01/07/2016.
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da estadia
Prazo: 01/07/2015 - 01/07/2016
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Tempo de internação pós-operatório
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01/07/2015 - 01/07/2016
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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consumo de narcóticos
Prazo: 01/07/2015 - 01/07/2016
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Consumo de narcóticos no pós-operatório de 30 dias
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01/07/2015 - 01/07/2016
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Escores de dor
Prazo: 01/07/2015 - 01/07/2016
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escores VAS de dor pós-operatória
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01/07/2015 - 01/07/2016
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Readmissão de 30 dias
Prazo: 01/07/2015 - 01/07/2016
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Readmissão hospitalar de 30 dias após o procedimento
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01/07/2015 - 01/07/2016
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infecção
Prazo: 01/07/2015 - 01/07/2016
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Infecções de sítio cirúrgico
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01/07/2015 - 01/07/2016
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NVPO
Prazo: 01/07/2015 - 01/07/2016
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náuseas e vômitos pós-operatórios
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01/07/2015 - 01/07/2016
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 206501
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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