Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analyysi protokollisoidun perioperatiivisen hoidon tuloksista potilaille, joille on tehty lonkka- tai polvinivelleikkaus

tiistai 23. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University of Arkansas

Lonkka- ja polvinivelleikkauksen saaneiden potilaiden hoito Arkansasin yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa on seurannut jäsenneltyä hoitopolkua heinäkuusta 2015 lähtien. Tämä perioperatiivisen hoidon järjestelmä on keskittynyt lääketieteellisten rinnakkaisten sairauksien ja postoperatiivisen toiminnan palautumisen riskien ennen leikkausta koskevaan arviointiin, leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja välittömän postoperatiivisen toimintakyvyn optimointiin sekä aggressiiviseen postoperatiiviseen fysioterapiaan.

Tämä on havainnointitutkimus, jossa tarkastellaan tämän ohjelman tuloksia Arkansasin yliopistossa lääketieteen alalla. Painopistealueita ovat sairaalahoidon kesto, leikkauksen jälkeinen huumeiden käyttö, visuaalisen analogisen asteikon pisteet, leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus sekä 30 päivän takaisinottoasteet ja terveyslukutaito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöiden on täytettävä kaikki osallistumis- ja poissulkemiskriteerit, jotta he voivat osallistua tutkimukseen.

Kaikki 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset, joille on tehty täydellinen lonkkanivelleikkaus tai polvinivelleikkaus UAMS:ssa 7.1.2015-7.1.2016 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset, joille on tehty täydellinen lonkkanivelleikkaus tai polvinivelleikkaus UAMS:ssa 7.1.2015-7.1.2016 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 1.7.2015 - 1.7.2016
Leikkauksen jälkeinen sairaalahoidon kesto
1.7.2015 - 1.7.2016

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
huumeiden kulutus
Aikaikkuna: 1.7.2015 - 1.7.2016
30 päivän leikkauksen jälkeinen huumeiden kulutus
1.7.2015 - 1.7.2016
Kipupisteet
Aikaikkuna: 1.7.2015 - 1.7.2016
postoperatiiviset VAS-kipupisteet
1.7.2015 - 1.7.2016
30 päivän takaisinotto
Aikaikkuna: 1.7.2015 - 1.7.2016
30 päivän takaisinotto sairaalaan toimenpiteen jälkeen
1.7.2015 - 1.7.2016
infektio
Aikaikkuna: 1.7.2015 - 1.7.2016
Leikkausalueen infektiot
1.7.2015 - 1.7.2016
PONV
Aikaikkuna: 1.7.2015 - 1.7.2016
leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu
1.7.2015 - 1.7.2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 206501

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa