Un análisis de los resultados de la atención perioperatoria protocolizada para pacientes que reciben artroplastia total de cadera o rodilla
La atención de los pacientes que reciben una artroplastia total de cadera y rodilla en la Universidad de Ciencias Médicas de Arkansas ha seguido una vía de atención estructurada desde julio de 2015. Este sistema de atención perioperatoria se ha centrado en la evaluación preoperatoria de las comorbilidades médicas y los riesgos para la recuperación funcional posoperatoria, la atención anestésica centrada en la prevención de las náuseas y los vómitos posoperatorios y la optimización de la capacidad funcional posoperatoria inmediata, y la fisioterapia posoperatoria agresiva.
Este es un estudio de observación para ver los resultados de este programa en la Universidad de Arkansas para Ciencias Médicas. Las áreas de enfoque serán la duración de la estadía en el hospital, el consumo de narcóticos posoperatorios, las puntuaciones de la escala analógica visual, la incidencia de náuseas y vómitos posoperatorios, las tasas de reingreso a los 30 días y las tasas de alfabetización en salud.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Los sujetos deben cumplir con todos los criterios de inclusión y exclusión para ser inscritos en el estudio.
Todos los hombres y mujeres mayores de 18 años que se sometieron a una cirugía de artroplastia total de cadera o artroplastia total de rodilla en la UAMS entre el 01/07/2015 y el 01/07/2016.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los hombres y mujeres mayores de 18 años que se sometieron a una cirugía de artroplastia total de cadera o artroplastia total de rodilla en la UAMS entre el 01/07/2015 y el 01/07/2016.
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 01/07/2015 - 01/07/2016
|
Duración de la estancia hospitalaria postoperatoria
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01/07/2015 - 01/07/2016
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
consumo de estupefacientes
Periodo de tiempo: 01/07/2015 - 01/07/2016
|
Consumo de narcóticos en el postoperatorio de 30 días
|
01/07/2015 - 01/07/2016
|
|
Puntuaciones de dolor
Periodo de tiempo: 01/07/2015 - 01/07/2016
|
puntajes de dolor EVA postoperatorio
|
01/07/2015 - 01/07/2016
|
|
Readmisión de 30 días
Periodo de tiempo: 01/07/2015 - 01/07/2016
|
Readmisión hospitalaria a los 30 días después del procedimiento
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01/07/2015 - 01/07/2016
|
|
infección
Periodo de tiempo: 01/07/2015 - 01/07/2016
|
Infecciones del sitio quirúrgico
|
01/07/2015 - 01/07/2016
|
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NVPO
Periodo de tiempo: 01/07/2015 - 01/07/2016
|
náuseas y vómitos postoperatorios
|
01/07/2015 - 01/07/2016
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 206501
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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