Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ результатов протоколированного периоперационного ухода за пациентами, перенесшими тотальное эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава

23 июля 2019 г. обновлено: University of Arkansas

С июля 2015 года уход за пациентами, перенесшими тотальное эндопротезирование тазобедренного и коленного суставов в Арканзасском университете медицинских наук, осуществляется по структурированному пути. Эта система периоперационного ухода была сосредоточена на предоперационной оценке сопутствующих заболеваний и рисков для послеоперационного функционального восстановления, анестезиологической помощи, направленной на предотвращение послеоперационной тошноты и рвоты и оптимизацию функциональных возможностей в ближайшем послеоперационном периоде, а также на агрессивной послеоперационной физиотерапии.

Это обсервационное исследование результатов этой программы в Арканзасском университете медицинских наук. Особое внимание будет уделено продолжительности пребывания в стационаре, послеоперационному употреблению наркотиков, показателям визуальной аналоговой шкалы, частоте послеоперационной тошноты и рвоты, частоте повторной госпитализации в течение 30 дней и уровню медицинской грамотности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Процедура: Полное эндопротезирование коленного или тазобедренного сустава

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты должны соответствовать всем критериям включения и исключения, чтобы быть зачисленными в исследование.

Все мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше, перенесшие тотальное эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава в UAMS в период с 01.07.2015 по 01.07.2016.

Описание

Критерии включения:

- Все мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше, перенесшие тотальное эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава в UAMS в период с 01.07.2015 по 01.07.2016.

Критерий исключения:

- никто

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Продолжительность пребывания Временное ограничение: 01.07.2015 - 01.07.2016	Послеоперационная продолжительность пребывания в стационаре	01.07.2015 - 01.07.2016

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
употребление наркотиков Временное ограничение: 01.07.2015 - 01.07.2016	30-дневный послеоперационный прием наркотиков	01.07.2015 - 01.07.2016
Баллы боли Временное ограничение: 01.07.2015 - 01.07.2016	послеоперационные показатели боли по ВАШ	01.07.2015 - 01.07.2016
30-дневная повторная госпитализация Временное ограничение: 01.07.2015 - 01.07.2016	30-дневная повторная госпитализация после процедуры	01.07.2015 - 01.07.2016
инфекционное заболевание Временное ограничение: 01.07.2015 - 01.07.2016	Инфекции области хирургического вмешательства	01.07.2015 - 01.07.2016
ПОНВ Временное ограничение: 01.07.2015 - 01.07.2016	послеоперационная тошнота и рвота	01.07.2015 - 01.07.2016

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Arkansas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества