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離乳時に超音波で検出された Pi Max と横隔膜の最大吸気エクスカーションとの相関関係

2024年2月6日 更新者:Candelaria de Haro、Corporacion Parc Tauli
この研究では、最大吸気圧 (Pi max) と、侵襲的機械換気からの離脱中に超音波で測定された横隔膜の最大吸気エクスカーションとの相関関係を評価します。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
        • Candelaria De Haro

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

離乳の基準を満たすサバデル病院のすべての ICU 患者が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳。
  • 侵襲的機械的換気 > 24 時間。
  • 離乳の準備ができている(最近のガイドラインに従って行われた臨床医の決定に従う)。

除外基準:

  • 超音波検査を行うことは不可能です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケースグループ
離乳中の横隔膜超音波検査と Pimax 測定

ICU で挿管および換気された患者ごとに、離乳プロセス中に横隔膜超音波検査を実施します。

いわゆる解剖学的Mモードで、Mモードでプリセットされた腹部標準を使用して、最大吸気中の横隔膜の最大可動域の測定を実行します。

横隔膜の動きを評価するために肝臓ウィンドウを使用するために、右肋骨下ウィンドウにプローブを配置します。 横隔膜可動域の測定は、半横臥位の患者で、患者が人工呼吸器を使用し、呼気休止を伴う気道の一時的な閉塞からなる Pimax 操作を受けている間に、経肝横斜めスキャンを介して実行されます。

測定を3回実行し、患者が行った最高のものを考慮します.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pimax と横隔膜吸気エクスカーション
時間枠:4ヶ月
最大吸気圧 (Pi max) と超音波で測定された横隔膜の最大吸気エクスカーションとの相関関係を評価します。
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜可動域の予測値
時間枠:4ヶ月
離乳の成功のために超音波で測定された横隔膜の最大吸気エクスカーションの予測値を評価します。
4ヶ月
離乳の組み合わせ指数予測
時間枠:4ヶ月
超音波のみで測定した横隔膜の最大吸気エクスカーションまたは他の指標 (RSBI、Δtdi%) と組み合わせて測定した値が、ウィーニングの成功を予測できるかどうかを評価します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月4日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月21日

最初の投稿 (実際)

2017年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月6日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ECO-MIP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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