Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между Pi Max и максимальной инспираторной экскурсией диафрагмы, обнаруженной с помощью ультразвука во время отлучения от груди

6 февраля 2024 г. обновлено: Candelaria de Haro, Corporacion Parc Tauli
В этом исследовании оценивается корреляция между максимальным давлением вдоха (Pi max) и максимальной инспираторной экскурсией диафрагмы, измеренной с помощью ультразвука во время отлучения от инвазивной механической вентиляции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Испания, 08208
        • Candelaria De Haro

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены все пациенты отделения интенсивной терапии Hospital de Sabadell, отвечающие критериям отлучения от груди.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет.
  • Инвазивная механическая вентиляция > 24 часов.
  • Готовность к отлучению от груди (после решения врача, принятого в соответствии с последними рекомендациями).

Критерий исключения:

  • Невозможность выполнить эхографию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа дел
УЗИ диафрагмы во время отлучения от груди и измерения Pimax

Для каждого пациента, интубированного и находящегося на ИВЛ в отделении интенсивной терапии, мы будем проводить ультразвуковое исследование диафрагмы в процессе отлучения от груди.

Мы проведем измерение максимальной экскурсии диафрагмы во время максимального вдоха с помощью предустановленного абдоминального стандарта с М-режимом, с так называемым анатомическим М-режимом.

Мы поместим датчик в правое подреберье, чтобы использовать печеночное окно для оценки движения диафрагмы. Мы проведем измерение экскурсии диафрагмы у пациента в полулежачем положении и через чреспеченочное поперечное косое сканирование, пока пациент находится на искусственной вентиляции легких, и проведем маневр Pimax, заключающийся во временной окклюзии дыхательных путей с экспираторной паузой.

Мы проведем измерение трижды, при этом будем учитывать лучшее, сделанное пациентом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инспираторная экскурсия Pimax и диафрагмы
Временное ограничение: 4 месяца
Оценить корреляцию между максимальным давлением вдоха (Pi max) и максимальной инспираторной экскурсией диафрагмы, измеренной с помощью ультразвука.
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогнозирование величины экскурсии диафрагмы
Временное ограничение: 4 месяца
Оценить прогностическое значение максимальной экскурсии вдоха, измеренной с помощью ультразвука, для успеха отлучения от груди.
4 месяца
Прогноз комбинированного индекса для отъема
Временное ограничение: 4 месяца
Оценить, может ли максимальная инспираторная экскурсия диафрагмы, измеренная только с помощью ультразвука или в сочетании с другим индексом (RSBI, Δtdi%), предсказать успех отлучения от груди.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ECO-MIP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ диафрагмы

Подписаться