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麻酔科看護師学生のストレス調査

2017年3月23日 更新者:Supaporn Laotaweesuk、Siriraj Hospital
教育は生活の質を高めるための人間開発のプロセスです。 1 年間の研修プログラムに参加する麻酔科医看護師の学生は、特に特定の患者が以前は健康だった場合、長時間かつ予測不可能な労働時間、化学物質や放射線の危険への曝露、予期せぬ死亡の発生など、周術期に時折ストレスに直面しなければなりません。 これは場合によってはイライラさせられ、危険な行為につながる可能性があります。 軽度から中程度のストレスを抱えている生徒は、達成動機として機能し、学習目標を達成するよう促します。 しかし、極度のストレスを抱えている人は、勉強で失敗することがよくあります。 学習者が教育中に緊張に直面し、それを即座に解決できない場合。ストレスは有害なものになります。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

教育は生活の質を高めるための人間開発のプロセスです。 人々がアイデア、判断力、問題解決力、または能力を最大限に発揮して作業する能力を生み出すのに役立ちます。 現在、人々の要求はますます厳しくなり、弁護士は訴訟を起こすようになり、保険会社は支払いに消極的になっています。 また、病院長は経営効率の向上に努めています。 その結果、医師や看護師はさらに頑張らなければなりません。 悲しいことに、燃え尽き症候群の有病率は、患者に対応する従業員の間でより高くなります。

麻酔職員は患者の安全運動の最前線に立ってきました。 彼らは信頼でき、外科医、手術室 (OR) 看護師、補助職員とのコミュニケーションに熟練していなければなりません。 その結果、麻酔科医は身体的、精神的健康、および特別な感覚能力を維持する必要があります。

1年間の研修プログラムに参加している麻酔科医看護師の学生は、昼も夜もストレスの多い状況に対処しなければなりません。 医療過誤が社会的にも専門的にも重大な問題となっているため、手術室における理論的および実践的な学習を網羅するカリキュラムは煩雑な雰囲気を醸し出している。 必然的に、特に特定の患者が以前は健康だった場合、予期せぬ長時間労働、化学物質や放射線の危険への曝露、予期せぬ死亡の発生など、周術期に時折ストレスに直面することになります。 これは場合によってはイライラさせられ、危険な行為につながる可能性があります。

ストレスは人間全般に起こり得る現象です。 軽度から中程度のストレスを抱えている生徒は、達成動機として機能し、学習目標を達成するよう促します。 しかし、極度のストレスを抱えている人は、勉強で失敗することがよくあります。 学習者が教育中に緊張に直面し、それを即座に解決できない場合。ストレスは悪質な問題となり、学習成果が低下したり、学校から退学になったりすることもあります。 その結果、ストレスが何らかの心理的問題を引き起こす可能性があります。 大学院生のストレスは、状況を貶めたり、状況を悪化させたりする多くの影響要因に関係しています。 ストレス関連要因とは、1) 勉強: 学習の困難、毎日のラウンドの計画、試験の準備、不慣れな労働環境 2) 人間関係: 家族、講師、コンサルタント、友人、同僚 3) 役割を果たす: 大人の学習、利益相反経済面、身体的または精神的な状態。 これまでの研究では、これらの要因が生徒に多大な悪影響を及ぼすことが明らかになりました。

その結果、研究者らは、麻酔科医看護師の学生の学習プログラム中のストレス関連要因を研究したいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkok Noi、Bangkok、タイ、10700
        • Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

看護師麻酔科医学生

説明

包含基準:

  • 謝礼なしのボランティアの麻酔科医学生

除外基準:

  • 麻酔科看護師の学生はいつでもプロジェクトから撤退できます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定のテストによって評価されたストレスのある参加者の数
時間枠:1年
ストレススコア
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Chairat Shayakul, M.D.、Siriraj Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (予想される)

2017年7月1日

研究の完了 (予想される)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月23日

最初の投稿 (実際)

2017年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月23日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Si 099/2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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