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自然周期中の AMH レベルの評価

2018年2月27日 更新者:Prof Dr. Human Fatemi、ART Fertility Clinics LLC

自動アッセイを使用した自然周期中の抗ミュラー管ホルモンの動態

自動アッセイを使用して、自然周期中の AMH 血清レベルの動態を説明します。

調査の概要

詳細な説明

潜在的な利点は、AMH、自然周期中の血清レベルの動態、および周期間の変動をチェックするための自動アッセイを使用することです。

AMH レベルのみに基づいて臨床上の決定が行われることが多いため、この研究の結果は日常診療における AMH の継続使用に安心感をもたらす可能性があります。 さらに重要なことは、これまでのところ、AMH レベルの変動性を評価する新しい自動アッセイに関する研究は行われていないことです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~37年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

規則正しい月経周期を持つ健康な女性。

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントを持つ女性。
  • 18歳以上37歳以下の女性。
  • BMIは18から28の間。
  • 通常の身体検査と内診。

除外基準:

  • 妊娠。
  • 授乳中。
  • 卵巣予備能に影響を与えた可能性のある疾患/医原性介入の病歴(例:卵巣予備能) 卵巣手術、化学療法、骨盤の放射線照射、子宮内膜症)
  • 最後の 2 つの月経周期における OCP の摂取。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AMH血清レベルの動的な値
時間枠:9ヶ月

各ホルモンとその動態を説明するために、各時間の平均と標準偏差を決定し、箱ひげ図で表します。

さらに、研究者は動的値の多項式補間を定義し、各ホルモンは平均多項式補間と分散バンドで表されます。

9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周期間のAMH変動
時間枠:9ヶ月
2 つの周期にわたる AMH の周期間変動は、AMH が周期間でわずかに変化するという独立した結論となります。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Human Fatemi, Medical D.、IVI Middle East Fertility Clinic LLC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月13日

一次修了 (実際)

2017年12月30日

研究の完了 (実際)

2018年1月15日

試験登録日

最初に提出

2017年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月6日

最初の投稿 (実際)

2017年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月27日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1611-ABU-083-HF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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